Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Lamotrigine
SANIS HEALTH INC
N03AX09
LAMOTRIGINE
100MG
Comprimé
Lamotrigine 100MG
Orale
100/500
Prescription
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134001; AHFS:
APPROUVÉ
2010-02-05
_Page 1 de 62_ _LAMOTRIGINE (Comprimés de lamotrigine)_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR LAMOTRIGINE Comprimés de lamotrigine, USP Comprimés, 25 mg, 100 mg et 150 mg, orale Antiépileptique SANIS HEALTH INC. 1 President's Choice Circle Brampton, Ontario L6Y 5S5 Numéro de contrôle de la présentation : 278246 Date d’approbation initiale : 05 février 2010 Date de révision : 01 septembre 2023 _Page 2 de 62_ _LAMOTRIGINE (Comprimés de lamotrigine)_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cardiovasculaire, Troubles de la conduction du rythme cardiaque TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE...................................................2 TABLEAU DES MATIÈRES ........................................................................................................2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................................4 1 INDICATIONS ..............................................................................................................4 1.1 Enfants ..............................................................................................................4 1.2 Personnes âgées................................................................................................4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »................................5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ...............................................................................6 4.1 Considérations posologiques ............................................................................6 4.2 Dose recommandée et modification posologique ............................................6 4.4 Administr Citiți documentul complet