Lamotrigin 2care4 50 mg Dispergerbar tablett

Țară: Suedia

Limbă: suedeză

Sursă: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Prospect Prospect (PIL)
11-12-2023

Ingredient activ:

lamotrigin

Disponibil de la:

2care4 ApS

Codul ATC:

N03AX09

INN (nume internaţional):

lamotrigine

Dozare:

50 mg

Forma farmaceutică:

Dispergerbar tablett

Compoziție:

lamotrigin 50 mg Aktiv substans

Clasă:

Apotek

Tip de prescriptie medicala:

Receptbelagt

Zonă Terapeutică:

Lamotrigin

Statutul autorizaţiei:

Avregistrerad

Data de autorizare:

2012-09-14

Prospect

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LAMOTRIGIN ACTAVIS 2 MG DISPERGERBARA TABLETTER
LAMOTRIGIN ACTAVIS 5 MG DISPERGERBARA TABLETTER
LAMOTRIGIN ACTAVIS 25 MG DISPERGERBARA TABLETTER
LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MG DISPERGERBARA TABLETTER
LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG DISPERGERBARA TABLETTER
LAMOTRIGIN ACTAVIS 200 MG DISPERGERBARA TABLETTER
lamotrigin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lamotrigin Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du
tar Lamotrigin Actavis
3.
Hur du tar Lamotrigin Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lamotrigin Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LAMOTRIGIN ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lamotrigin Actavis hör till en läkemedelsgrupp som kallas
_antiepileptika_
. Det används för att
behandla två tillstånd –
EPILEPSI
och
BIPOLÄR SJUKDOM_._
LAMOTRIGIN ACTAVIS BEHANDLAR EPILEPSI_ _
genom att blockera de signaler i hjärnan som utlöser
epileptiska anfall (attacker).
•
För vuxna och barn från 13 år och uppåt kan Lamotrigin Actavis
användas ensamt eller
tillsammans med andra läkemedel för att behandla epilepsi.
Lamotrigin Actavis kan också
användas med andra läkemedel för att behandla de anfall som
förekommer vid ett tillstånd
som kallas för Lennox-Gastaut syndrom.
•
För barn i åldrarna mellan 2 och 12 år kan Lamotrigin Actavis
användas tillsammans med
andra mediciner för att behandla dessa tillstånd
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lamotrigin Actavis 2 mg dispersible tablets.
Lamotrigin Actavis 5 mg dispersible tablets.
Lamotrigin Actavis 25 mg dispersible tablets.
Lamotrigin Actavis 50 mg dispersible tablets.
Lamotrigin Actavis 100 mg dispersible tablets.
Lamotrigin Actavis 200 mg dispersible tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each /.../ 2 mg dispersible tablet contains 2 mg lamotrigine.
Each /.../ 5 mg dispersible tablet contains 5 mg lamotrigine.
Each /…/ 25 mg dispersible tablet contains 25 mg lamotrigine.
Each /…/ 50 mg dispersible tablet contains 50 mg lamotrigine.
Each /…/ 100 mg dispersible tablet contains 100 mg lamotrigine.
Each /…/ 200 mg dispersible tablet contains 200 mg lamotrigine.
Excipient(s) with known effect:
Each dispersable tablet contains less than 0,001 % sulphites
(E220-E228) in the flavour component.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Dispersible tablet.
2 mg dispersible tablets:
White or almost white, round, flat, marked “2” on one side and
have a diameter of 6 mm.
5 mg dispersible tablets:
White or almost white, capsule shaped, biconvex, marked “5” on one
side. The size is 5.5 x 11 mm.
25 mg dispersible tablets:
White or almost white, round, flat, marked “25” on one side and
have a diameter of 5.5 mm.
50 mg dispersible tablets:
White or almost white, round, flat, marked “50” on one side and
have a diameter of 7 mm.
100 mg dispersible tablets:
White or almost white, round, flat, marked “100” on one side and
have a diameter of 9 mm.
200 mg dispersible tablets:
White or almost white, round, flat, marked “200” on one side and
have a diameter of 11.5 mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
2
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Epilepsy
_Adults and adolescents aged 13 years and above_
- Adjunctive or monotherapy treatment of partial seizures and
generalised seizures, including
tonic-clonic seizures.
- Seizures associated with Lennox-Gastaut syndrome. /…/ is given as
adjunctive thera
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-12-2023