Lagosa 150 mg drajeuri

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Silymarinum

Disponibil de la:

Worwag Pharma GmbH & Co. KG

Codul ATC:

A05BA03

INN (nume internaţional):

Silymarinum

Dozare:

150 mg

Forma farmaceutică:

drajeuri

Unități în pachet:

N25x4

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH, Germania

Data de autorizare:

2022-10-31

Prospect

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
LAGOSA 150 MG DRAJEURI
Silimarină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi
întotdeauna
acest
medicament
conform
indicaţiilor
din
acest
prospect
sau
indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie
să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Lagosa şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lagosa
3.
Cum să utilizaţi Lagosa
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lagosa
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LAGOSA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lagosa conţine ca substanţa activă silimarină, extrasă din fructe
de armurariu.
Acţiunea de bază a silimarinei constă în protejarea celulelor
ficatului de acţiunea nocivă a diferitor
factori, iar în cazul leziunilor celulelor ficatului, silimarina
contribuie la regenerarea lor mai rapidă.
Lagosa
este
utilizată
pentru
tratamentul
leziunilor
hepatice
de
origine
toxică; tratamentul
de
întreținere în afecțiunile inflamatorii cronice ale ficatului și
ciroză hepatică.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI
LAGOSA
NU UTILIZAŢI LAGOSA:
-
dacă sunteţi alergic la silimarină sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
-
dacă suferiți de o afecțiune hepatică acută sau creșteri
persistente inexplicabile ale enzimelor
hepatice.
-
dacă sunteți gravidă sau alăptați.
ATENŢIONĂRI ŞI PR

Caracteristicilor produsului

1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
LAGOSA 150 mg drajeuri
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare drajeu conține silimarină 150 mg sub formă de extract uscat
metanolic de fruct de armurariu
(
_Carduus marianus fructus_
) 240 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 93,00 mg, zahăr
84,741 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Drajeu
Drajeuri de culoare albă strălucitoare, biconvexe, cu suprafaţă
omogenă, netedă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lagosa este indicată în tratamentul leziunilor hepatice de origine
toxică; tratamentul de întreținere
în afecțiunile hepatice inflamatoare cronice și ciroză hepatică.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza uzuală recomandată este de 300 mg silimarină (2 drajeuri
Lagosa) pe zi. Drajeurile se vor
înghiți cu o cantitate mică de lichid.
Dacă simptomele persistă mai mult de 2 săptămâni în timpul
utilizării medicamentului, trebuie de
consultat un medic.
Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu este
recomandată (vezi pct. 4.4).
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Afecțiuni hepatice acute sau creșteri persistente inexplicabile ale
transaminazelor serice.
Sarcina și alăptarea.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Deoarece acest medicament conține lactoză, pacienții cu afecțiuni
ereditare de intoleranță la
galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbție la
glucoză-galactoză, nu trebuie să
utilizeze acest medicament.
Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu este
recomandată din cauza lipsei datelor
clinice suficiente.
Deoarece acest medicament conține zahăr, pacienții cu afecțiuni
ereditare rare de intoleranță la
fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau
insuficiență a zaharozei-izomaltazei, nu
trebuie să utilizeze acest