Kruidvat Ibuprofen 200 mg, omhulde tabletten

Țară: Țările de Jos

Limbă: olandeză

Sursă: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingredient activ:

IBUPROFEN 200 mg/stuk

Disponibil de la:

Marel B.V. Archimedesweg 2 2333 CN LEIDEN

Codul ATC:

M01AE01

INN (nume internaţional):

IBUPROFEN 200 mg/stuk

Forma farmaceutică:

Omhulde tablet

Compoziție:

ARABISCHE GOM (E 414) ; CALCIUMCARBONAAT (E 170) ; CARNAUBAWAS (E 903) ; CASTOROLIE, POLYETHYLENGLYCOLETHER ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; ERYTHROSINE ALUMINIUMLAK (E 127) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMBENZOAAT (E 211) ; SACCHAROSE ; SCHELLAK (E 904) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; WITTE BIJENWAS (E 901) ; ZETMEEL, GEPREGELATINEERD, ARABISCHE GOM (E 414) ; CALCIUMCARBONAAT (E 170) ; CARNAUBAWAS (E 903) ; CASTOROLIE, POLYETHYLENGLYCOLETHER ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; ERYTHROSINE ALUMINIUMLAK (E 127) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMBENZOAAT (E 211) ; SACCHAROSE ; SCHELLAK (E 904) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; WITTE BIJENWAS (E 901) ; ZETMEEL, GEPREGELATINEERD,

Calea de administrare:

Oraal gebruik

Zonă Terapeutică:

Ibuprofen

Rezumat produs:

Hulpstoffen: ARABISCHE GOM (E 414); CALCIUMCARBONAAT (E 170); CARNAUBAWAS (E 903); CASTOROLIE, POLYETHYLENGLYCOLETHER; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); ERYTHROSINE ALUMINIUMLAK (E 127); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMBENZOAAT (E 211); SACCHAROSE; SCHELLAK (E 904); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171); WITTE BIJENWAS (E 901); ZETMEEL, GEPREGELATINEERD;

Data de autorizare:

1900-01-01

Prospect

KRUIDVAT IBUPROFEN 200 MG, OMHULDE TABLETTEN
Module 1.3.1.3
RVG 22704=56106
PIL
Version 2402
Page 1 of 8
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KRUIDVAT IBUPROFEN 200 MG, OMHULDE TABLETTEN
ibuprofen
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN,
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of apotheker u
dat heeft verteld.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
•
Wordt uw klacht na 5 dagen (bij pijn) of na 3 dagen (bij koorts) niet
minder, of wordt hij zelfs
erger? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kruidvat Ibuprofen 200 mg en waarvoor wordt dit medicijn
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KRUIDVAT IBUPROFEN 200 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN
GEBRUIKT?
Kruidvat Ibuprofen 200 mg bevat 200 mg ibuprofen. Deze stof remt de
vorming van bepaalde stoffen
in het lichaam (prostaglandines geheten), die betrokken zijn bij pijn,
koorts en ontstekingsreacties. Op
deze manier vermindert ibuprofen pijn en koorts en remt het
ontstekingen.
Kruidvat Ibuprofen 200 mg wordt gebruikt: voor symptomatische
behandeling van matige tot
gemiddelde pijn zoals hoofdpijn, menstruatiepijn, kiespijn, koorts en
pijn bij griep en verkoudheid,
spierpijn, reumatische pijn en koorts en pijn na vaccinatie.
2.
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN?
•
u bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze
stoffen kunt u vinden

Caracteristicilor produsului

IBUPROFEN AURO 200 MG
Module 1.3.1.1
RVG 56106
SPC
Version 2401
Page 1 of 16
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ibuprofen Auro 200 mg, omhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ibuprofen Auro 200 mg omhulde tabletten bevatten 200 mg ibuprofen per
omhulde tablet.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke omhulde tablet bevat 167 mg sucrose, 0,6 mg natrium, 0,08 mg
polyoxyl-35-ricinusolie, en 0,01 mg
natriumbenzoaat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tablet. De omhulde tabletten zijn rond, convex, roze van kleur
en hebben een diameter van
ongeveer 12 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische verlichting van matige tot gemiddelde pijn zoals
hoofdpijn, menstruatiepijn, kiespijn,
koorts en pijn bij griep en verkoudheid, spierpijn, reumatische pijn
en koorts en pijn na vaccinatie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering:
Niet geschikt voor kinderen jonger dan 12 jaar.
Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door gebruik te
maken van de laagst mogelijk
effectieve dosis voor de kortst mogelijke periode die nodig is om de
symptomen onder controle te
brengen (zie rubriek 4.4).
_Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: _
Eerst 1-2 tabletten innemen, hierna zonodig 1 of 2 tabletten iedere 4
– 6 uur innemen. Wacht tenminste
4 uur tussen twee doses en neem niet meer dan 6 tabletten (1200 mg) in
per 24 uur.
_Ouderen: _
Aanpassing van de dosering is niet nodig.
IBUPROFEN AURO 200 MG
Module 1.3.1.1
RVG 56106
SPC
Version 2401
Page 2 of 16
Als bij kinderen en adolescenten in de leeftijd van 12 tot 18 jaar dit
product langer dan 3 dagen nodig is
of als de symptomen verergeren, dient een arts te worden geraadpleegd.
Bij volwassenen wordt geadviseerd een arts te raadplegen als dit
product bij koorts langer dan 3 dagen
moet worden gebruikt of voor pijnverlichting langer dan 5 dagen, of
als de verschijnselen verergeren.
De laagste werkzame dosis moet worden gebruikt voor de kortste periode
die nodig is om de
symptomen verlicht