Kromeya

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
23-10-2019

Ingredient activ:

adalimumab

Disponibil de la:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codul ATC:

L04AB04

INN (nume internaţional):

adalimumab

Grupul Terapeutică:

Ónæmisbælandi lyf

Zonă Terapeutică:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Indicații terapeutice:

Liðagigt arthritisKromeya ásamt stendur, er ætlað til:meðferð í meðallagi alvarleg, virk liðagigt í fullorðinn sjúklinga þegar svar við sjúkdómur-að breyta anti-gigt lyf þar stendur hefur verið ófullnægjandi. meðferð alvarlega, virk og framsækið liðagigt í fullorðnir ekki áður meðhöndluð með stendur. Kromeya getur verið gefið eitt og sér í málið óþol stendur eða þegar áframhaldandi meðferð með stendur er óviðeigandi. Adalimumab hefur verið sýnt fram á að draga úr framvindu sameiginlega skaða sem mæla með X-ray og til að bæta líkamlega virka, þegar gefið ásamt stendur. Ungum sjálfvakin arthritisPolyarticular ungum sjálfvakin arthritisKromeya ásamt stendur er ætlað fyrir meðferð virk fjölliða ungum sjálfvakin liðagigt, í sjúklingar frá 2 ára aldur sem hafa verið ófullnægjandi svar við einum eða fleiri sjúkdómur-að breyta anti-gigt lyf (Sjúkdómstemprandi). Idacio getur verið gefið eitt og sér í málið óþol stendur eða þegar áframhaldandi meðferð með stendur er óviðeigandi (fyrir virkni í sér sjá kafla 5. Adalimumab hefur ekki verið rannsakað í sjúklinga á aldrinum minna en 2 ár. Enthesitis-tengjast arthritisKromeya er ætlað fyrir meðferð virk enthesitis-tengjast liðagigt í sjúklingar, 6 ára og eldri, sem hafa fengið ófullnægjandi að bregðast við, eða sem þola, hefðbundin meðferð (sjá kafla 5. Axial spondyloarthritisAnkylosing hryggikt (EINS og)Kromeya er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með alvarlega virk hryggikt sem hafa verið ófullnægjandi svar að hefðbundin meðferð. Axial spondyloarthritis án röntgenmynd merki um ASKromeya er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með alvarlega axial spondyloarthritis án röntgen vísbendingar SEM en með markmið merki um bólgu af hækkuðum SJ og/eða SEGULÓMUN, sem hafa fengið ófullnægjandi að bregðast við, eða eru þola bólgueyðandi lyf. Psoriasis arthritisKromeya er ætlað fyrir meðferð virk og framsækið psoriasis liðagigt í fullorðnir þegar svar til fyrri sjúkdómur-að breyta anti-gigt lyfjameðferð hefur verið ófullnægjandi. Adalimumab hefur verið sýnt fram á að draga úr framvindu af útlimum sameiginlega skaða sem mæla með X-ray í sjúklinga með fjölliða samhverfu flokkar sjúkdómsins (sjá kafla 5. 1) og til að bæta líkamlega virka. PsoriasisKromeya er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega langvarandi sýklum psoriasis í fullorðinn sjúklingum sem eru mönnum fyrir almenna meðferð. Börn sýklum psoriasisKromeya er ætlað fyrir meðferð alvarlega langvarandi sýklum psoriasis í börn og unglingar frá 4 ára aldri sem hafa verið ófullnægjandi svar til eða eru óviðeigandi mönnum fyrir útvortis meðferð og phototherapies. Crohn-diseaseKromeya er ætlað til meðferð við nokkuð að alvarlega virka Crohn-sjúkdóm, í fullorðinn sjúklingar sem hafa ekki brugðist þrátt fyrir fullt og fullnægjandi meðferðinni með barksteri og/eða hafin; eða hverjir eru þola eða hafa læknis frábendingar fyrir slíka meðferð. Börn Crohn-diseaseKromeya er ætlað til meðferð við nokkuð að alvarlega virka Crohn-sjúkdóm í börn sjúklingar (frá 6 ára) sem hafa verið ófullnægjandi svar að hefðbundin meðferð þar á meðal aðal næringu meðferð og barksteri og/eða ónæmiskerfið, eða hverjir eru þola eða hafa frábendingar fyrir slíka meðferð. Sárum colitisKromeya er ætlað til meðferð við nokkuð að alvarlega virka sárum niðurgang í fullorðinn sjúklingar sem hafa verið ófullnægjandi svar að hefðbundin meðferð þar á meðal krefur og 6 mercaptopurine (6-MP) eða azatíóprín (ASA), eða hverjir eru þola eða hafa læknis frábendingar fyrir slíka meðferð. UveitisKromeya er ætlað fyrir meðferð ekki smitandi millistig, aftari og panuveitis í fullorðinn sjúklingar sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við stera, í sjúklingar í þörf barksteri - þyrma, eða í hvern meðferðinni er óviðeigandi. Börn UveitisKromeya er ætlað fyrir meðferð börn langvarandi ekki smitandi fremri æðahjúpsbólgu í sjúklingar frá 2 ára aldri sem hafa verið ófullnægjandi svar til eða eru óþol að hefðbundin meðferð, eða þar sem hefðbundin meðferð er óviðeigandi.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Aftakað

Data de autorizare:

2019-04-02

Prospect

                                105
B. FYLGISEÐILL
106
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
KROMEYA 40 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Adalimumab
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Læknirinn afhendir þér einnig áminningarkort sjúklings, sem
innheldur mikilvægar upplýsingar
er varða öryggi sem hafa þarf í huga áður en byrjað er að nota
Kromeya og á meðan meðferð
með Kromeya stendur. Hafðu áminningarkortið með þér meðan á
meðferð stendur og í 4 mánuði
eftir síðurstu inndælingu þína (eða barnsins) með Kromeya.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Kromeya og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kromeya
3.
Hvernig nota á Kromeya
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kromeya
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM KROMEYA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Kromeya inniheldur virka efnið adalimumab, sem er lyf sem verkar á
ónæmiskerfi (varnarkerfi)
líkamans.
Kromeya er til meðferðar á eftirfarandi bólgusjúkdómum:
•
iktsýki
•
sjálfvakinni fjölliðagigt hjá börnum
•
festumeinstengdri liðagigt
•
hryggikt
•
áslægum 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Kromeya 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Kromeya 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Kromeya 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver 0,8 ml stakur skammtur í áfylltri sprautu inniheldur 40 mg af
adalimumabi.
Kromeya 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver 0,8 ml stakur skammtur í áfylltum lyfjapenna inniheldur 40 mg
af adalimumabi.
Adalimumab er raðbrigða, manna einstofna mótefni framleitt í
eggjastokkafrumum kínahamstra
(Chinese Hamster Ovary cells).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Iktsýki
Kromeya ásamt metotrexati er ætlað til:
•
meðferðar við í meðallagi alvarlegri til alvarlegri, virkri
iktsýki hjá fullorðnum sjúklingum,
þegar svörun við sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum, að metotrexati
meðtöldu, hefur reynst
ófullnægjandi.
•
meðferðar við alvarlegri, virkri og versnandi iktsýki hjá
fullorðnum sem ekki hafa áður fengið
meðferð með metotrexati.
Nota má Kromeya eitt og sér ef sjúklingurinn þolir ekki metotrexat
eða þegar ekki á við að halda
áfram meðferð með metotrexati.
Sýnt hefur verið fram á að adalimumab hægir á framgangi
vefjaskemmda í liðum, samkvæmt
röntgenmyndum og bætir starfsvirkni (physical function), þegar
það er notað með metotrexati.
Sjálfvakin liðagigt hjá börnum
_Sjálfvakin fjölliðagigt hjá börnum _
3
Kromeya
er samhliða metotrexati ætlað til meðferðar á virkri
sjálfvakinni fjölliðagigt hjá sjúklingum
frá 2 ára aldri þegar svörun við einu eða fleiri
sjúkd
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-03-2020
Prospect Prospect cehă 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-03-2020
Prospect Prospect daneză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-03-2020
Prospect Prospect germană 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-03-2020
Prospect Prospect estoniană 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-03-2020
Prospect Prospect greacă 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-03-2020
Prospect Prospect engleză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-03-2020
Prospect Prospect franceză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-03-2020
Prospect Prospect italiană 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-03-2020
Prospect Prospect letonă 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-03-2020
Prospect Prospect maghiară 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-03-2020
Prospect Prospect malteză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-03-2020
Prospect Prospect olandeză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-03-2020
Prospect Prospect poloneză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-03-2020
Prospect Prospect portugheză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-03-2020
Prospect Prospect română 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-03-2020
Prospect Prospect slovacă 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-03-2020
Prospect Prospect slovenă 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-03-2020
Prospect Prospect suedeză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-10-2019
Prospect Prospect croată 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-03-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor