Țară: Serbia
Limbă: sârbă
Sursă: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
klindamicin
HEMOFARM AD VRŠAC
J01FF01
klindamicin
150mg
kapsula, tvrda
kapsula, tvrda; 150mg; blister, 2x8kom
R
R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept
HEMOFARM AD VRŠAC
JKL: 1326043
OBNOVA
2019-03-19
1 od 7 UPUTSTVO ZA LEK KLINDAMICIN, 150 MG, KAPSULE, TVRDE klindamicin PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu (vidite odeljak 4). U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek Klindamicin i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Klindamicin 3. Kako se uzima lek Klindamicin 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Klindamicin 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 od 7 1. ŠTA JE LEK KLINDAMICIN I ČEMU JE NAMENJEN Lek Klindamicin sadrži antibiotik klindamicin (pripada grupi antibiotika koji se zovu linkozamidi) i koristi se za lečenje teških i ozbiljnih bakterijskih infekcija. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK KLINDAMICIN LEK KLINDAMICIN NE SMETE KORISTITI UKOLIKO: ste alergični (preosetljivi) na klindamicin, linkomicin ili na bilo koji sastojak leka imate dijareju (proliv) ili inflamatornu (zapaljensku) bolest creva. Lek Klindamicin kapsule kao pomoćnu supstancu sadrže šećer laktozu. U slučaju netolerancije na neke od šećera obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka (videti dalje u tekstu „_Lek Klindamicin sadrži _ _laktozu, monohidrat...”)._ UPOZORENJA I MERE OPREZA Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta: ukoliko Vam se javi neko od sledećih neželjenih dejstava: otežano disanje praćeno gušenjem ili zviždanjem u grudima, oticanje očnih kapaka, lica, usana, jezika ili grla, kožne reakcije (svrab, crvenilo, osip po koži sa ljušćenjem, pojavom plikova, naročito sa zahvatanjem veli Citiți documentul complet
1 od 10 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA 1. IME LEKA KLINDAMICIN, 150 MG, KAPSULE, TVRDE INN: klindamicin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 kapsula, tvrda sadrži: klindamicin 150 mg (u obliku klindamicin-hidrohlorida) Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom: laktoza, monihidrat, Klindamicin, proivođač kapsule Lukaps: Brilliant black (E151), Red Ponceau 4R (E124) i Azorubin (E122) Klindamicin proizvođač kapsule Capsugel: Azorubin (E122) Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Kapsula, tvrda. Prašak skoro bele boje u neprovidnim dvodelnim tvrdim želatinskim kapsulama, kapa je crvene boje, a telo ljubičaste boje. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Klindamicin je indikovan za lečenje ozbiljnih infekcija izazvanih Gram-pozitivnim bakterijama, uključujući stafilokoke (koje produkuju i koje ne produkuju penicilinaze), streptokoke (osim _Streptococcus faecalis_) i pneumokoke. Pored toga indikovan je i za lečenje ozbiljnih infekcija uzrokovanih osetljivim anaerobnim bakterijama. Klindamicin ne prolazi hematoencefalnu barijeru u količini dovoljnoj da bi postigao terapijske koncentracije u cerebrospinalnoj tečnosti. 4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE NAČIN PRIMENE Oralna primena. Klindamicin kapsule treba uvek popiti sa punom čašom vode. Hrana ne utiče značajno na resorpciju klindamicina. ODRASLI (UKLJUČUJUĆI STARIJE OSOBE) Za lečenje umereno teških infekcija uobičajeno je doziranje od 150-300 mg svakih 6 sati. 2 od 10 _Napomena: _ U slučajevima infekcije sa beta-hemolitičkim streptokokom, terapiju klindamicinom nastaviti najmanje 10 dana da bi se verovatnoća nastanka reumatske groznice i glomerulonefritisa svela na najmanju moguću meru. DOZIRANJE KOD STARIJIH OSOBA Može biti potrebna redukcija doze kod starijih pacijenata sa oslabljenom bubrežnom funkcijom s obzirom na produženje poluvremena eliminacije leka iz plazme. Ovo je posebno važno kod parenteralnog doziranja leka. PEDIJATRIJSKA POPULACIJA (UZRASTA OD 1 MESECA I STARIJA) Uobičajena Citiți documentul complet