KETONAL 100 mg/2ml süstelahus

Țară: Estonia

Limbă: estoniană

Sursă: Ravimiamet

Prospect Prospect (PIL)
14-01-2021

Ingredient activ:

ketoprofeen

Disponibil de la:

First Pharma OÜ

Codul ATC:

M01AE03

INN (nume internaţional):

ketoprofen

Dozare:

50mg 1ml 2ml 10TK

Forma farmaceutică:

süstelahus

Tip de prescriptie medicala:

R

Prospect

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Ketonal 100 mg/2 ml, süstelahus
Ketoprofeen
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi juhul, kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstivõi apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Ketonal 100 mg/2 ml ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ketonal 100 mg/2 ml kasutamist
3.
Kuidas Ketonal 100 mg/2 ml kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ketonal 100 mg/2 ml säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Ketonal 100 mg/2 ml ja milleks seda kasutatakse
Ketonal
sisaldab
toimeainena
ketoprofeeni,
mis
kuulub
mittesteroidsete
põletikuvastaste
ainete
(MSPVA-d) rühma.
Ketonal 100 mg/2 ml-l on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikku
alandav toime.
Ketonal süstelahust kasutatakse valu ja reumaatiliste haiguste
korral.
2.
Mida on vaja teada enne Ketonal 100 mg/2 ml kasutamist
Ärge kasutage Ketonal 100 mg/2 ml:
-
kui te olete allergiline ketoprofeeni või selle ravimi mis tahes
koostisosa (loetletud lõigus 6)
suhtes;
-
kui
teil
on
varasemalt
atsetüülsalitsüülhappe
või
teiste
MSPVA-de
kasutamisel
tekkinud
õhupuudus, astmahoog, ninalimaskesta turse (riniit), nahareaktsioon
(turse või sügelev lööve) või
muud tüüpi allergiline reaktsioon;
-
kui teil on raske südamepuudulikkus;
-
kui teil on või on varem olnud äge mao- või kaksteistsõrmiksoole
haavand, seedetrakti verejooks
või perforatsioon;
-
kui teil esineb kalduvus verejooksudele;
-
kui teil on ajuverejooks või mõni muu verejooks;
-
kui teil on tõsiseid probleeme neerudevõi maksaga;
-
kui te olete kolmandat trimestrit rase;
-
kui teil on vere
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ketonal 100 mg/2 ml, süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml süstelahust sisaldab 50 mg ketoprofeeni, ampullis 2 ml
süstelahust.
INN. Ketoprofenum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
bensüülalkoholi, etanool propüleenglükool ja naatrium.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Värvusetu kuni õrnalt kollaka värvusega selge ja läbipaistev
lahus, praktiliselt ilma nähtavate
osakesteta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Valu. Reumaatilised haigused.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades minimaalset efektiivset
annust võimalikult lühikese aja
jooksul, mis sümptomite kontrollimiseks vajalik (vt lõik 4.4).
Maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg. Enne kui alustada ravimi
manustamist annuses 200 mg
ööpäevas, peab hoolikalt kaaluma riski ja kasulikkuse suhet.
Suuremad annused ei ole soovitatavad (vt
ka lõik 4.4).
Annustamine
Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed
Intramuskulaarne süstimine
Lihasesse süstitakse ravimit tavaliselt annuses 100 mg (1 ampull)
üks või kaks korda ööpäevas.
Vajadusel võib Ketonal'i süstelahust kombineerida ketoprofeeni
suukaudse või rektaalse
ravimvormiga.
Intravenoosne infusioon
Intravenoosse infusioonina manustatakse ketoprofeeni ainult
haiglatingimustes ja ravi esimestel
päevadel. Ketoprofeeni manustatakse veeni infusioonina, vähemalt
30...60 minuti jooksul,
maksimaalselt 48 tunni jooksul.
- Kiire (lühiajaline) infusioon: 100...200 mg ketoprofeeni
lahjendatakse 100 ml-s 0,9%
naatriumkloriidi lahuses ja manustatakse aeglase infusioonina umbes
30...60 minuti jooksul, annust
võib korrata iga 8 tunni järel.
- Aeglane infusioon: 100...200 mg ketoprofeeni lahjendatakse 500 ml-s
infusioonilahuses (0,9%
naatriumkloriidi lahus, Ringeri laktaadilahus, glükoosilahus) ja
manustatakse aeglase infusioonina,
mitte kiiremini kui 8 tunni jooksul; annust võib korrata iga 8 tunni
järel.
Ketoprofeeni võib kombineerida opioididega. P
                                
                                Citiți documentul complet