KETAVET

Țară: Italia

Limbă: italiană

Sursă: Ministero della Salute

Ingredient activ:

KETAMINA CLORIDRATO

Disponibil de la:

INTERVET PRODUCTIONS SRL

Codul ATC:

QN01AX03

INN (nume internaţional):

KETAMINA CHLORIDATED

Compoziție:

KETAMINA CLORIDRATO - 11.54 GRAMMO (I), KETAMINA CLORIDRATO - 5.77 g, KETAMINA CLORIDRATO - 11.54 g

Unități în pachet:

flacone da 50 ml di 100 mg/ml soluzione iniettabile, flacone da 10 ml di 100 mg/ml soluzione iniettabile, flacone da 10 ml di 50

Tip de prescriptie medicala:

Ricetta speciale stupefacente

Zonă Terapeutică:

KETAMINE

Rezumat produs:

CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - USO ENDOVENOSO; GATTI - GATTI - USO INTRAMUSCOLARE; SELVAGGINA - SELVAGGINA - USO INTRAMUSCOLARE; UCCELLI - UCCELLI ORNAMENTALI - USO INTRAMUSCOLARE; La somministrazione e detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario

Data de autorizare:

1987-04-30

Prospect

1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE
IN COMMERCIO E DEL
TITOLARE DELLA AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Intervet Productions S.r.l.
via Nettunense Km. 20,300 - Aprilia (LT).
Titolare dell'autorizzazione alla produzione responsabile del rilascio
dei lotti di fabbricazione:
Intervet Productions S.r.l.
via Nettunense Km. 20,300 - Aprilia (LT)
oppure
Intervet International GmbH
Feldstrasse 1A
85716 Unterschleissheim (Germania)
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
KETAVET 100, 100 mg/ml soluzione iniettabile per equini NDPA, cani,
gatti, uccelli (selvatici, esotici, ornamentali),
ruminanti selvatici e da zoo.
Ketamina.
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
100 ml contengono come principio attivo: ketamina 10 g (equivalente a
ketamina cloridrato 11,54 g).
Soluzione iniettabile limpida incolore.
4.
INDICAZIONI
Contenzione e sedazione di soggetti aggressivi in corso di manualità
cliniche, procedure diagnostiche, cattura e trasporto.
Anestesia in caso di interventi chirurgici di breve durata
(castrazioni, ovario-isterectomie, laparotomie, riduzione di ernie,
chirurgia ortopedica, ecc.).
Per la preanestesia, prima d'indurre l'anestesia generale (gassosa).
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare a soggetti che presentino alterazioni della
funzionalità epatica o renale.
Non usare in animali con grave de-compensazione cardiaca, apparente
pressione alta anche endoculare o
intracranica o glaucoma.
Non usare in animali che presentano sintomi di intossicazione da
derivati organo fosforici.
In soggetti affetti da diabete mellito usare solo conformemente alla
valutazione del rapporto rischio-beneficio del
veterinario responsabile poiché la ketamina accresce il tasso di
glucosio nel sangue.
Non usare in animali con eclampsia o pre-eclampsia e disturbi
convulsivi (es. epilessia).
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qu

Caracteristicilor produsului

SPC Ketavet 100 ver. gen 08
1/17
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
KETAVET 100, 100 mg/ml soluzione iniettabile per equini NDPA, cani,
gatti,
uccelli (selvatici, esotici, ornamentali), ruminanti selvatici e da
zoo.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 ml contengono:
PRINCIPIO ATTIVO:
ketamina
10 g
(equivalente a ketamina cloridrato
11,54 g)
ECCIPIENTI:
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equini NDPA, cani, gatti, uccelli (selvatici, esotici, ornamentali),
ruminanti selvatici
e da zoo.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Contenzione e sedazione di soggetti aggressivi in corso di manualità
cliniche,
procedure diagnostiche, cattura e trasporto.
Anestesia
in
caso
di interventi
chirurgici di
breve
durata
(castrazioni, ovario-
isterectomie, laparotomie, riduzione di ernie, chirurgia ortopedica,
ecc.).
Per la preanestesia, prima d'indurre l'anestesia generale (gassosa).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare a soggetti che presentino alterazioni della
funzionalità epatica o
renale.
Non usare in animali con grave de-compensazione cardiaca, apparente
pressione
alta, anche endoculare o intracranica, o glaucoma.
Non usare in animali che presentano sintomi di intossicazione da
derivati organo
fosforici
In soggetti affetti da diabete mellito usare solo conformemente alla
valutazione del
rapporto rischio-beneficio del veterinario responsabile poiché la
ketamina accresce il
tasso di glucosio nel sangue
Non usare in animali con eclampsia o pre-eclampsia e disturbi
convulsivi (es.
epilessia).
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli
eccipienti.
Non consigliato in animali sottoposti a una procedura di mielogramma.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Al fine di limitare la comparsa di effetti indesiderati, la ketamina
non