KEDBUMIN 25% SOLUCIÓN INYECTABLE 12,5 g/50 mL (ALBUMINA HUMANA)

Țară: Chile

Limbă: spaniolă

Sursă: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Ingredient activ:

ALBUMINA HUMANA

Disponibil de la:

GADOR LTDA.

INN (nume internaţional):

HUMAN ALBUMIN

Compoziție:

Sin Formulas

Data de autorizare:

2016-09-20

Caracteristicilor produsului

REF.: RF757869/16
REG. ISP Nº B-2646/16
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
KEDBUMIN 25% SOLUCIÓN INYECTABLE 12,5 G/50 ML
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FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
KEDBUMIN 25%
Albúmina Humana
Solución inyectable de 12,5 g en 50 mL
Solución inyectable de 25 g en 100 mL
1. INDICACIONES Y USO
Restablecimiento y mantenimiento del volumen circulatorio, cuando se
haya demostrado un déficit de volumen y el uso
de un coloide se considere apropiado.
La elección de Albúmina en vez de un coloide artificial dependerá
de la situación clínica del paciente y estará basada en
recomendaciones oficiales.
2. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
SOLO PARA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA.
La concentración de la preparación de Albúmina, dosis y velocidad
de infusión deberían ajustarse a los requerimientos
individuales del paciente.
Posología: La dosis requerida depende del peso del paciente, la
gravedad del trauma o enfermedad y en la pérdida
continua de proteína y fluidos. Para determinar la dosis requerida se
deberá medir el volumen circulante y no los niveles
plasmáticos de Albúmina.
Si se administra la Albúmina debería ser monitoreado regularmente el
funcionamiento hemodinámico a través de:
-Presión arterial y frecuencia cardíaca
-Presión venosa central.
-Presión de la arteria pulmonar.
-Producción de orina (Diuresis).
-Electrolitos.
-Hematocrito/hemoglobina.
Población pediátrica
La posología en niños y adolescentes (0 -18 años) deberá ser
ajustada a los requerimientos individuales del paciente.
Forma de administración
Albúmina 20% solamente debe administrarse por vía intravenosa.
La solución está lista para usarse y puede administrarse
directamente, o también diluirse previamente en una solución
isotónica (por ejemplo, glucosa al 5% o cloruro de sodio al 0,9%). La
velocidad de infusión debe ajustarse de acuerdo
con las circunstancias individuales y la indicación, pero normalmente
no debe exceder 1-2 ml/minuto.
Para recambio de plasma, la velocidad de infusión debe ajustarse