Karvezide

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-03-2024

Ingredient activ:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Sanofi Winthrop Industrie

Codul ATC:

C09DA04

INN (nume internaţional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

hypertensjon

Indicații terapeutice:

Behandling av essensiell hypertensjon. Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på alene irbesartan eller hydroklortiazid.

Rezumat produs:

Revision: 47

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

1998-10-16

Prospect

                                104
B. PAKNINGSVEDLEGG
105
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KARVEZIDE 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Karvezide er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Karvezide
3.
Hvordan du bruker Karvezide
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Karvezide
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KARVEZIDE ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Karvezide er en kombinasjon av to virkestoffer, irbesartan og
hydroklortiazid.
Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin-II
reseptor antagonister. Angiotensin-II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodkarene, noe
som får blodkarene til å trekke seg
sammen. Dette fører til økning i blodtrykket. Irbesartan hindrer
bindingen av angiotensin-II til disse
reseptorene. Dermed slapper blodkarene av og blodtrykket reduseres.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler (tiaziddiuretika) som
øker urinutskillelse, og som
dermed fører til senkning av blodtrykket.
De to virkestoffene i Karvezide virker sammen og senker blodtrykket
mer enn hva hvert enkelt gjør
alene.
KARVEZIDE BRUKES TIL Å BEHANDLE HØYT BLODTRYKK
når behandling med irbesartan eller hydroklortiazid
alene ikke ga tilstrekkelig blodtrykksenking.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER KARVEZIDE
BRUK IKKE KARVEZIDE

dersom du er
ALLERGISK
overfor irbesartan eller noen av de andre 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Karvezide 150 mg/12,5 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 26,65 mg laktose (som laktosemonohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Ferskenfarget, bikonveks, oval-formet med et hjerte trykt på den ene
siden og tallet 2775 trykt på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvor
blodtrykket ikke er adekvat
kontrollert med irbesartan eller hydroklortiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Karvezide kan tas en gang daglig, til eller utenom måltider.
Dosetitrering med de enkelte komponentene (dvs. irbesartan og
hydroklortiazid) kan anbefales.
Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan direkte skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon vurderes:

Karvezide 150 mg/12,5 mg kan gis til pasienter hvor blodtrykket ikke
er adekvat kontrollert
med hydroklortiazid eller irbesartan 150 mg alene;

Karvezide 300 mg/12,5 mg kan gis til pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med
irbesartan 300 mg eller Karvezide 150 mg/12,5 mg.

Karvezide 300 mg/25 mg kan gis til pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med
Karvezide 300 mg/12,5 mg.
Doser høyere enn 300 mg irbesartan/25 mg hydroklortiazid en gang
daglig anbefales ikke.
Om nødvendig kan Karvezide gis sammen med et annet legemiddel mot
hypertensjon (se pkt. 4.3, 4.4,
4.5 og 5.1).
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon_
Pga. hydroklortiazidkomponenten anbefales ikke Karvezide til pasienter
med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (kreatinin clearance < 30 ml/min). Loop-diuretika bør
velges framfor tiazider til disse
pasientene. Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med
nedsatt nyrefunksjon hvor kreatinin
clearance er ≥ 30 ml/min (se pkt. 4.3 og 4.4)
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-09-2013
Prospect Prospect spaniolă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-09-2013
Prospect Prospect cehă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-09-2013
Prospect Prospect daneză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-09-2013
Prospect Prospect germană 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-09-2013
Prospect Prospect estoniană 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-09-2013
Prospect Prospect greacă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-09-2013
Prospect Prospect engleză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-09-2013
Prospect Prospect franceză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-09-2013
Prospect Prospect italiană 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-09-2013
Prospect Prospect letonă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-09-2013
Prospect Prospect lituaniană 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-09-2013
Prospect Prospect maghiară 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-09-2013
Prospect Prospect malteză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-09-2013
Prospect Prospect olandeză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-09-2013
Prospect Prospect poloneză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-09-2013
Prospect Prospect portugheză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-09-2013
Prospect Prospect română 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-09-2013
Prospect Prospect slovacă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-09-2013
Prospect Prospect slovenă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-09-2013
Prospect Prospect finlandeză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-09-2013
Prospect Prospect suedeză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-09-2013
Prospect Prospect islandeză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-03-2024
Prospect Prospect croată 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-09-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor