JENTADUETO Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

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Ingredient activ:

Linagliptine; Chlorhydrate de metformine

Disponibil de la:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Codul ATC:

A10BD11

INN (nume internaţional):

METFORMIN AND LINAGLIPTIN

Dozare:

2.5MG; 500MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Linagliptine 2.5MG; Chlorhydrate de metformine 500MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

14/60

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

BIGUANIDES

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0254133001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2013-03-07

Caracteristicilor produsului

                                _ _
_Monographie de JENTADUETO_
_®_
_ _
_Page 1 de 71 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JENTADUETO
®
Comprimés de linagliptine et de chlorhydrate de metformine
2,5 mg/500 mg, 2,5 mg/850 mg et 2,5 mg/1 000 mg de
linagliptine/chlorhydrate de metformine,
comprimés, voie orale
Code ATC : A10BD11
Associations d’hypoglycémiants oraux
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington, Ontario
L7L 5H4
Date de révision :
5 mars 2021
Numéro de contrôle : 243906
BICL n
o
0277-12
Jentadueto
®
est une marque déposée de Boehringer Ingelheim International GmbH,
utilisée sous
licence.
_ _
_Monographie de JENTADUETO_
_®_
_ _
_Page 2 de 71 _
TABLE DES MATIÈRES
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
................................................................................................1
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................32
SURDOSAGE
...................................................................................................................35
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................35
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................42
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................42
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

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