JAMP OLMESARTAN TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
26-10-2021
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
OLMESARTAN MEDOXOMIL
Disponibil de la:
JAMP PHARMA CORPORATION
Codul ATC:
C09CA08
INN (nume internaţional):
OLMESARTAN MEDOXOMIL
Dozare:
40MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
OLMESARTAN MEDOXOMIL 40MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
30/100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0152496003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2017-05-01
Caracteristicilor produsului
_JAMP Olmesartan_
_ _
_(olmesartan medoxomil tablets) Product Monograph _
_Page 1 of 30_
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION
INFORMATION
PR
JAMP OLMESARTAN
Olmesartan Medoxomil Tablets USP
20 mg, and 40 mg Tablets
Oral
Angiotensin II AT
1
Receptor Blocker
JAMP PHARMA CORPORATION
1310 rue Nobel
Boucherville, Quebec
J4B 5H3, Canada
Date of Initial Authorization: October 26, 2021
Submission Control Number: 247832
_ _
_JAMP Olmesartan_
_ _
_(olmesartan medoxomil tablets) Product Monograph _
_Page 2 of 30_
TABLE OF CONTENTS
TABLE OF
CONTENTS.......................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
....................................................... 4
1
INDICATIONS
...........................................................................................................
4
1.1 Pediatrics
.............................................................................................................
4
1.2
Geriatrics..............................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................
4
3
SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS BOX
............................................... 5
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.........................................................................
5
4.1
Dosing
Considerations.....................................................................................
5
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
.............................................. 6
4.3
Reconstitution...................................................................................................
6
4.4
Administration...................................................................................................
6
4.5
Missed
Dose.....................................................................................................
6
5
OVERDOSAGE
.............................
Citiți documentul complet
