JAMP GLICLAZIDE-MR Comprimé (à libération prolongée)
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
20-07-2018
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Ingredient activ:
Gliclazide
Disponibil de la:
JAMP PHARMA CORPORATION
Codul ATC:
A10BB09
INN (nume internaţional):
GLICLAZIDE
Dozare:
60MG
Forma farmaceutică:
Comprimé (à libération prolongée)
Compoziție:
Gliclazide 60MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
100/500
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
SULFONYLUREAS
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROUVÉ
Data de autorizare:
2018-07-20
Caracteristicilor produsului
JAMP GLICLAZIDE-MR
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP GLICLAZIDE-MR
GLICLAZIDE
Comprimés à libération modifiée de
30 mg
Comprimés sécables à libération modifiée de
60 mg
Hypoglycémiant sulfonylurée – Agent antidiabétique oral
Jamp Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation :
Le 20 juillet 2018
Numéro de contrôle : 217140
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JAMP GLICLAZIDE-MR_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 16
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
......................................
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