JAMP-ASA 81MG EC TABLET (ENTERIC-COATED)
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
01-09-2022
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
ACETYLSALICYLIC ACID
Disponibil de la:
VITA HEALTH PRODUCTS INC
Codul ATC:
B01AC06
INN (nume internaţional):
ACETYLSALICYLIC ACID
Dozare:
81MG
Forma farmaceutică:
TABLET (ENTERIC-COATED)
Compoziție:
ACETYLSALICYLIC ACID 81MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
1000
Tip de prescriptie medicala:
OTC
Zonă Terapeutică:
SALICYLATES
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0101169013; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2014-07-30
Caracteristicilor produsului
Jamp - ASA 81 mg EC Page 1 of 46
PRODUCT MONOGRAPH
JAMP - ASA 81 MG EC
Acetylsalicylic
Acid Delayed Release Tablets
81 mg
USP
Platelet aggregation inhibitor
Vita Health Products Inc.
150 Beghin Avenue
Winnipeg,
MB
Canada R2J 3W2
Control Number: 264031
Date of Preparation:
February 3, 2011
Date of Revision :
September 1, 2022
Jamp - ASA 81 mg EC Page 2 of 46
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
........................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
........................................................................................................
7
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
9
OVERDOSAGE.....................................................................................................................10
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................11
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND
PACKAGING......................................................13
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.........................................................................
14
PHARMACEUTICAL INFORMATION
................................................................................14
CLINICAL
TRIALS................................................................
Citiți documentul complet
