Ixiaro

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
12-04-2021

Ingredient activ:

Virus tal-enċefalite Ġappuniż, inattivat (strain attenwat SA14-14-2 imkabbar f'ċelloli vero)

Disponibil de la:

Valneva Austria GmbH

Codul ATC:

J07BA02

INN (nume internaţional):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Grupul Terapeutică:

Vaċċini

Zonă Terapeutică:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Indicații terapeutice:

Ixiaro huwa indikat għal immunizzazzjoni attiva kontra l-enċefalite Ġappuniża f'adulti, adolexxenti, tfal u trabi b'età ta 'xahrejn u aktar. Ixiaro għandu jkun ikkunsidrat għall-użu f'individwi f'riskju ta'l-espożizzjoni permezz tal-ivvjaġġar jew fil-kors ta'l-impjieg tagħhom.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2009-03-31

Prospect

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
IXIARO SUSPENSJONI GĦAL INJEZZJONI
Vaċċin tal-enċefalite Ġappuniża (inattivat, assorbit)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INT JEW IT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK
TIRĊIEVU DAN IL-VAĊĊIN PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkun li inti u t-tifel/tifla tiegħek
ikollkom bżonn terġgħu taqrawh.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
•
Dan il-vaċċin ġie mogħti lilek jew lit-tifel/tifla tiegħek biss.
M’għandekx tgħaddih lil persuni oħra.
Tista’ tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek
•
Jekk inti u/jew it-tifel/tifla tiegħek ikolkom xi effett sekondarju
kellem lit-tabib tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu IXIARO u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel int u/jew it-tifel/tifla tiegħek
tirċievu IXIARO
3.
Kif jingħata IXIARO
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen IXIARO
6.
Il-kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IXIARO U GĦALXIEX JINTUŻA
IXIARO huwa vaċċin kontra l-virus tal-enċefalite Ġappuniża.
Il-vaċċin iġiegħel lill-ġisem jipproduċi l-protezzjoni tiegħu
stess (antikorpi) kontra din il-marda.
IXIARO jintuża biex jipprevjeni infezzjoni bil-virus tal-enċefalite
Ġappuniża (JEV -
_Japanese encephalitis _
_virus_
). Dan il-virus jinstab prinċipalment fl-Asja u jiġi trasmess
lill-bnedmin min-nemus li jkun gidem
annimal infettat (bħal ħnieżer). Ħafna nies infettati jiżviluppaw
sintomi ħfief jew ebda sintomi. Fil-persuni li
jiżviluppaw mard gravi, il-JE ġeneralment tibda bħala marda tixbah
lill-influwenza, b’deni, tkexkix ta’ bard,
għeja, uġigħ ta’ ras, dardir, u rimettar. Fil-fażi inizjali
tal-marda jista’ jkun hemm ukoll konfużjoni u
aġitazzjoni.
IXIARO għandu jingħata biss lil persuni adulti, adolexxenti, tfal u

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
IXIARO suspensjoni għall-injezzjoni
Vaċċin tal-enċefalite Ġappuniża (inattivat, assorbit)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda (0.5 ml) ta’ IXIARO fiha:
virus tal-enċefalite Ġappuniża tar-razza SA
14
-14-2 (inattivat)
1,2
6 AU
3
li jikkorrispondi għal qawwa ta’
≤ 460 ng ED
50
1
prodott f’ċelloli Vero
2
assorbit fuq aluminium hydroxide, idratat (madwar 0.25 milligrammi Al
3+
)
3
Unità antiġen
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Din il-mediċina fiha ammont ta’ potassium, anqas minn 1 mmol (39
mg) għal kull dożaġġ wieħed ta’ 0.5 ml
jiġifieri, essenzjalment “mingħajr potassium” u anqas minn 1
mmol sodium (23 mg) għal kull dożaġġ
wieħed ta’ 0.5 ml, jiġifieri essenzjalment “mingħajr sodium”.
Dan il-prodott jista’ jkun fih traċċi ta’ sodium
metabisulfite residwali li jkun taħt il-limitu ta’
identifikazzjoni.
Soluzzjoni ta’ Phosphate Buffered Saline 0.0067 M (f’PO4) għandha
l-kompożizzjoni ta’ soluzzjoni ta’
saline kif ġej:
NaCl – 9mg/mL
KH2PO4 – 0.144 mg/mL
Na2HPO4 – 0.795 mg/mL
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għal injezzjoni.
Likwidu ċar bi preċipitat abjad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
IXIARO huwa indikat għal immunizzazzjoni attiva kontra l-enċefalite
Ġappuniża fl-adulti, adolexxenti, tfal
u trabi b’età minn xaharejn ’l fuq.
IXIARO għandu jiġi kkunsidrat għall-użu f’individwi f’riskju
ta’ esponiment permezz tal-ivvjaġġar jew
matul ix-xogħol tagħhom.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
ADULTI (BEJN 18 U
≤
65 SENA)
Is-sensiela primarja ta’ vaċċinazzjoni tikkonsisti minn żewġ
dożi separati ta’ 0.5 ml kull waħda skont l-
iskeda konvenzjonali segwenti:
L-ewwel doża f’Jum 0.
It-tieni doża: 28 jum wara l-ewwel doża.
3
Skeda rapida
Il-persuni li għandhom bejn 18 u ≤65 sena jistgħu jitlaqqm
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-03-2019
Prospect Prospect spaniolă 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-03-2019
Prospect Prospect cehă 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-03-2019
Prospect Prospect daneză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-03-2019
Prospect Prospect germană 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-03-2019
Prospect Prospect estoniană 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-03-2019
Prospect Prospect greacă 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-03-2019
Prospect Prospect engleză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-03-2019
Prospect Prospect franceză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-03-2019
Prospect Prospect italiană 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-03-2019
Prospect Prospect letonă 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-03-2019
Prospect Prospect lituaniană 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-03-2019
Prospect Prospect maghiară 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-03-2019
Prospect Prospect olandeză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-03-2019
Prospect Prospect poloneză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-03-2019
Prospect Prospect portugheză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-03-2019
Prospect Prospect română 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-03-2019
Prospect Prospect slovacă 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-03-2019
Prospect Prospect slovenă 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-03-2019
Prospect Prospect finlandeză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-03-2019
Prospect Prospect suedeză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-03-2019
Prospect Prospect norvegiană 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-04-2021
Prospect Prospect islandeză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-04-2021
Prospect Prospect croată 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-03-2019

Vizualizați istoricul documentelor