IVOZFO Poudre pour solution

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Fosfomycine (FOSFOMYCINE DE SODIUM)

Disponibil de la:

VERITY PHARMACEUTICALS INC.

Codul ATC:

J01XX01

INN (nume internaţional):

FOSFOMYCIN

Dozare:

8G

Forma farmaceutică:

Poudre pour solution

Compoziție:

Fosfomycine (FOSFOMYCINE DE SODIUM) 8G

Calea de administrare:

Intraveineuse

Unități în pachet:

100

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

URINARY ANTI-INFECTIVES

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137036005; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2019-05-01

Caracteristicilor produsului

_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
IVOZFO™
fosfomycine pour injection
Poudre pour solution, 2 g/fiole, 4 g/fiole et 8 g/fiole de fosfomycine
(sous forme de fosfomycine sodique), par voie intraveineuse
Antibiotique
Code ATC : J01XX01
VERITY PHARMACEUTICALS
2560 Boul. Matheson E., Bureau 220,
Mississauga, Ontario, L4W 4Y9
www.veritypharma.com
Date d’approbation initiale :
1 mai 2019
N° de contrôle de la présentation : 219662
© 2019 VERITY PHARMACEUTICALS INC.
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
..................................................................................................
2
1.
INDICATIONS
........................................................................................................
3
1.1
Enfants
........................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées :
........................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................
3
3
ENCADRÉ MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES ..................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................... 4
4.1
Considérations posologiques
......................................................................................
4
4.2
Dose recommend ée et adaptation posologique
.......................................................... 4
4.3
Administration
...........................................................
ERROR! BOOKMARK NOT DEFINED.
4.4
Reconstitution
.............................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
................................................................................................................
7
5
SURDOSAGE
...................................................