Ivermec, sol.inj.

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

Ingredient activ:

Ivermectina,

Disponibil de la:

OOO Nita-Farm, Rusia

INN (nume internaţional):

Ivermectin,

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Unități în pachet:

Flacoane din sticlă x 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 500 ml. Sticle din polimer x 400, 500, 1000 ml.

Tip de prescriptie medicala:

Cu prescripţie veterinara

Produs de:

OOO Nita-Farm, Rusia

Grupul Terapeutică:

крупного рогатого скота, cerbi, Camile, баранину, козлятину, свиные, păsări

Data de autorizare:

2016-04-27

Prospect

INSTRUCTITINE
pentru
administrarea
preparatului
Ivermec
in
tratamentul
gi
profilaxia
bolilor parazitare
la
rumegdtoare,
c[mile, porcine
gi
pasdri
domestice
I.
Particularitdli
generale
l.
Denumirea
comerciald
a
preparatului
medicamentos:
Ivermec(
IVERMEK).
Denumirea
internalionalS
nepatentatd
: ivermectind,
toco
fero
l.
2.
Forma
medicamentoasd
: solulie
injectabild
qi
internd.
in
I
ml
de Ivermec
se conline
in
calitate
de
substanle
active
ivermectind
-
l0
mg
$i
tocoferol
acetat
(vitaminaE)-4
mg,
adjuvanli:
dimetilcetamid
-
400
mg,
polietilenglicol-660-hidroxistearat
-
150mg,
alcool
benzilic
-
10
mg
gi
apd
pentru
injeclii
-
pind
la
I
ml.
Se
prezintd
preparatul
ca o
solu{ie
transparenti
opalescentd
incolord
sau
pal-gdlbuie.
3.
Ivermec-ul
se
produce
ambalat
a cite
I
;
10;
20;
50;
100;
200;
250;
400
qi
500
ml in
flacoane
din
sticl6,
inchise
cu
dopuri
din
cauciuc
qi
capace
din
aluminiu
sau
a cite
400;500
qi
1000
ml
in
sticle
din
polimer,
inchise
cu
capace
din
plastic
swift-off.
4.
A
se
pdstra
preparatul
in
ambalajul
producdtorului
inchis,
aparte
de
produse
alimentare
qi
furaje,
la loc
uscat,
ferit
de
lumind,
la
T0
0+250C.
Valabilitatea
preparatului
cu
respectarea
condiliilor
de
pdstrare
-
2
ani din
data
producerii,
dupd deschiderea
flaconului
-
nu
mai
mult
de 42
de
zile.
Dupd
expirarea
termenului
de
valabilitate
Ivermec-ul
nu
se
administreazd,.
A se
pdstra
in locuri
inaccesibile
copiilor.
Preparatul
nefolosit
se
utilizeazdin
conformitate
cu legislalia
in
vigoare.
II.
Particularitdli
farmacologice
7.
Ivermec-ul
face
parte
din
grupa
preparatelor
antiparazitare
cu acliune
sistemicd
din
clasa
lactonelor
macrociclice.
Ivermectina
din
compozilia
preparatului
posedd
acliune
pronun{atd
antiparazitard'
fa!6
de stadiile
larvare
qi
adulte
a nematodelor
tractului
respirator
qi
gastrointestinal,
larvele
miazelor
Hypoderma,
Gostrphylus,
Oestrus,
pdduchilor
malofagi,
hematofagi
qi
a
sarcoplilor.
Mecanismul
de
acliune
a ivermectinei
constd
in
acliunea
lui
asupra
sistemului
nervos
al n
ematodelor
qi
artropodelor
parazite,prov
paralizia

Caracteristicilor produsului

INSTRUCTITINE
pentru
administrarea
preparatului
Ivermec
in
tratamentul
gi
profilaxia
bolilor parazitare
la
rumegdtoare,
c[mile, porcine
gi
pasdri
domestice
I.
Particularitdli
generale
l.
Denumirea
comerciald
a
preparatului
medicamentos:
Ivermec(
IVERMEK).
Denumirea
internalionalS
nepatentatd
: ivermectind,
toco
fero
l.
2.
Forma
medicamentoasd
: solulie
injectabild
qi
internd.
in
I
ml
de Ivermec
se conline
in
calitate
de
substanle
active
ivermectind
-
l0
mg
$i
tocoferol
acetat
(vitaminaE)-4
mg,
adjuvanli:
dimetilcetamid
-
400
mg,
polietilenglicol-660-hidroxistearat
-
150mg,
alcool
benzilic
-
10
mg
gi
apd
pentru
injeclii
-
pind
la
I
ml.
Se
prezintd
preparatul
ca o
solu{ie
transparenti
opalescentd
incolord
sau
pal-gdlbuie.
3.
Ivermec-ul
se
produce
ambalat
a cite
I
;
10;
20;
50;
100;
200;
250;
400
qi
500
ml in
flacoane
din
sticl6,
inchise
cu
dopuri
din
cauciuc
qi
capace
din
aluminiu
sau
a cite
400;500
qi
1000
ml
in
sticle
din
polimer,
inchise
cu
capace
din
plastic
swift-off.
4.
A
se
pdstra
preparatul
in
ambalajul
producdtorului
inchis,
aparte
de
produse
alimentare
qi
furaje,
la loc
uscat,
ferit
de
lumind,
la
T0
0+250C.
Valabilitatea
preparatului
cu
respectarea
condiliilor
de
pdstrare
-
2
ani din
data
producerii,
dupd deschiderea
flaconului
-
nu
mai
mult
de 42
de
zile.
Dupd
expirarea
termenului
de
valabilitate
Ivermec-ul
nu
se
administreazd,.
A se
pdstra
in locuri
inaccesibile
copiilor.
Preparatul
nefolosit
se
utilizeazdin
conformitate
cu legislalia
in
vigoare.
II.
Particularitdli
farmacologice
7.
Ivermec-ul
face
parte
din
grupa
preparatelor
antiparazitare
cu acliune
sistemicd
din
clasa
lactonelor
macrociclice.
Ivermectina
din
compozilia
preparatului
posedd
acliune
pronun{atd
antiparazitard'
fa!6
de stadiile
larvare
qi
adulte
a nematodelor
tractului
respirator
qi
gastrointestinal,
larvele
miazelor
Hypoderma,
Gostrphylus,
Oestrus,
pdduchilor
malofagi,
hematofagi
qi
a
sarcoplilor.
Mecanismul
de
acliune
a ivermectinei
constd
in
acliunea
lui
asupra
sistemului
nervos
al n
ematodelor
qi
artropodelor
parazite,prov
paralizia