Ivabradine Zentiva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-07-2023

Ingredient activ:

ivabradine hydrochloride

Disponibil de la:

Zentiva, k.s.

Codul ATC:

C01EB17

INN (nume internaţional):

ivabradine

Grupul Terapeutică:

Terapija kardijaka

Zonă Terapeutică:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicații terapeutice:

Trattament sintomatiċi tal pectoris anġina stabbli kronika Ivabradine huwa indikat għall-trattament sintomatiċi tal kronika anġina pectoris stabbli fil-coronary artery marda adulti b ' ritmu sinus normali u r-rata tal-qalb ≥ 70 bpm. Ivabradine huwa indikat:fl-adulti li ma jistgħux jittolleraw jew bil-kontra-indikazzjoni għall-użu tal-beta-blockersorin flimkien ma ' beta blockers f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament bil-aħjar beta-blocker-doża. Trattament ta ' nuqqas kroniku tal-qalb Ivabradine huwa indikat fil-falliment tal-qalb kroniku NYHA II sa IV klassi ma ovarja skjaramenti, fil-pazjenti fl-sinus ritmu u li r-rata tal-qalb huwa ≥ 75 bpm, flimkien ma ' terapija standard inkluża terapija beta-blocker jew meta terapija beta-blocker hija contraindicated jew mhux tollerat.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2016-11-11

Prospect

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL PAZJENT
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
IVABRADINE ZENTIVA 7.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ivabradine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ivabradine Zentiva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ivabradine Zentiva
3.
Kif għandek tieħu Ivabradine Zentiva
4.
Effetti sekondarji li possibbli
5.
Kif taħżen Ivabradine Zentiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IVABRADINE ZENTIVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Ivabradine Zentiva (ivabradine) huwa mediċina għall-mard tal-qalb li
jintuża għall-kura ta’:
-
Anġina pectoris sintomatika stabbli (li tikkaġuna uġigħ fis-sider)
f’adulti li r-rata tat-taħbit tal-
qalb tagħhom hija 70 taħbita jew aktar fil-minuta. Jintuża
f’pazjenti adulti li ma jittollerawx jew
li ma jistgħux jieħdu mediċini tal-qalb imsejħin beta-blockers.
Jintuża wkoll f’kombinazzjoni
ma’ beta-blockers f’pazjenti adulti li l-kundizzjoni tagħhom
mhijiex ikkontrollata għal kollox
b’beta-blocker
-
Insuffiċjenza kronika tal-qalb f’pazjenti adulti li r-rata tal-qalb
tagħhom tkun 75 taħbita jew
aktar fil-minuta. Jintuża flimkien ma’ terapija standard, inkluż
terapija beta-blocker jew meta l-
imblokkaturi tar-riċetturi beta jkunu kontra-indikati jew mhux
tollerati.
X’inhi angina pectoris stabbli (magħrufa normalment
bħala“anġin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ivabradine Zentiva 5 mg pilloli miksija b’rita.
Ivabradine Zentiva 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ivabradine Zentiva 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ivabradine (bħala
hydrochloride)
Ivabradine Zentiva 7.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 7.5 mg ivabradine (bħala
hydrochloride)
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Ivabradine Zentiva 5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi, ta’ kulur abjad, imżaqqa fuq iż-żewġ naħat,
b’sinjal tal-qsim fond fuq naħa waħda u ‘5’
imnaqqxa fuq in-naħa l-oħra b’dijametru ta’ 6.5 mm. Il-pillola
tista’ tinqasam f’dożi indaqs.
Ivabradine Zentiva 7.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi, ta’ kulur abjad għal abjad fl-isfar jew fil-griż
b’dijametru ta’ 7.1 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura sintomatika ta’ anġina pectoris kronika stabbli
Ivabradine huwa indikat għall-kura tas-sintomi ta’ angina pectoris
kronika stabbli f’adulti b’mard tal-
arterja koronarja b’ritmu sinusali normali u rata tat-taħbit
tal-qalb ≥ 70 taħbita fil-minuta (bpm, _beats _
_per minute_). Ivabradine huwa indikat:
-
f’adulti li ma jistgħux jittolleraw jew li għandhom
kontraindikazzjoni għall-użu ta’ beta-blocker
jew
-
f’kombinazzjoni ma’ beta-blocker f’pazjenti li mhumiex
ikkontrollati adegwatament b’doża
ottimali ta’ beta-blockers
Kura ta’ insuffiċjenza kronika tal-qalb
Ivabradine huwa indikat f’insuffiċjenza kronika tal-qalb tal-klassi
NYHA II sa IV b’disfunzjoni
sistolika, f’pazjenti adulti b’ritmu regolari normali u li r-rata
ta’ qalbhom hija ≥ 75 bpm, flimkien ma’
terapija standard inkluż terapija bil-beta-blockers jew meta terapija
bil-beta-blockers tkun
kontraindikata jew mhux tollerata (ara sezzjoni 5.1).
3
4.2
POŻOLOĠIJ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-02-2017
Prospect Prospect spaniolă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-02-2017
Prospect Prospect cehă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-02-2017
Prospect Prospect daneză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-02-2017
Prospect Prospect germană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-02-2017
Prospect Prospect estoniană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-02-2017
Prospect Prospect greacă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-02-2017
Prospect Prospect engleză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-02-2017
Prospect Prospect franceză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-02-2017
Prospect Prospect italiană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-02-2017
Prospect Prospect letonă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-02-2017
Prospect Prospect lituaniană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-02-2017
Prospect Prospect maghiară 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-02-2017
Prospect Prospect olandeză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-02-2017
Prospect Prospect poloneză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-02-2017
Prospect Prospect portugheză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-02-2017
Prospect Prospect română 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-02-2017
Prospect Prospect slovacă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-02-2017
Prospect Prospect slovenă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-02-2017
Prospect Prospect finlandeză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-02-2017
Prospect Prospect suedeză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-02-2017
Prospect Prospect norvegiană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-07-2023
Prospect Prospect islandeză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-07-2023
Prospect Prospect croată 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-02-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor