Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-09-2022

Ingredient activ:

irbesartanas

Disponibil de la:

Zentiva k.s.

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Zonă Terapeutică:

Hipertenzija

Indicații terapeutice:

Esminės hipertenzijos gydymas. Gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaistinio produkto režimas.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2007-01-19

Prospect

                                108
B. PAKUOTĖS LAPELIS
109
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETĖS
irbesartanas (_irbesartanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
▪
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
▪
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
▪
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
▪
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan Zentiva
3.
Kaip vartoti Irbesartan Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan Zentiva priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių antagonistų, grupei.
Angiotenzinas II yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi prie
kraujagyslėse esančių receptorių,
siaurina kraujagysles ir dėl to didina kraujospūdį. Irbesartan
Zentiva neleidžia angiotenzinui II jungtis
prie receptorių, todėl atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis.
Medikamentas lėtina pacientų, sergančių didelio kraujospūdžio
liga ir II tipo cukriniu diabetu, inkstų
nepakankamumo progresavimą.
Irbesartan Zentiva vartojamas suaugusiems pacientams:
▪
didelio kraujospūdžio ligai (_pirminei hipertenzijai_) gydyti;
▪
II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, kuriems padidėjęs
kraujospūdis ir laboratorinių tyrimų
duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IRBESARTAN ZENTIVA
IRBESARTAN ZENTIVA VARTOTI NEGALIMA:
▪
jeigu yra ALERGIJA irbesartanui arba bet ku
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 75 mg irbesartano (_irbesartanum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: tabletėje yra 15,37
mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Balta arba balkšva, abipusiai išgaubta, ovali tabletė; vienoje
pusėje yra širdies formos įspaudas,
kitoje - skaitmuo “2771”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Irbesartan Zentiva skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti; Irbesartan Zentiva vartojamas kaip viena iš
sudedamųjų antihipertenzinio gydymo
dalių (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
pacientus, kuriems atliekama
hemodializė, ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui yra nepakankamas, galima
arba paros dozę didinti iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius). Įrodyta, jog kartu su Irbesartan Zentiva vartojant
diuretiko, pavyzdžiui, hidrochlorotiazido,
poveikis kraujospūdžiui būna adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų inkstų
ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg. Teigiamas Irbesartan Zentiva poveikis hipertenzija ir II tipo
cukriniu diabetu sergančių
pacientų inkstų funkcijai įrodytas tyrimais, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-09-2013
Prospect Prospect spaniolă 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-09-2013
Prospect Prospect cehă 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-09-2013
Prospect Prospect daneză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-09-2013
Prospect Prospect germană 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-09-2013
Prospect Prospect estoniană 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-09-2013
Prospect Prospect greacă 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-09-2013
Prospect Prospect engleză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-09-2013
Prospect Prospect franceză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-09-2013
Prospect Prospect italiană 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-09-2013
Prospect Prospect letonă 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-09-2013
Prospect Prospect maghiară 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-09-2013
Prospect Prospect malteză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-09-2013
Prospect Prospect olandeză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-09-2013
Prospect Prospect poloneză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-09-2013
Prospect Prospect portugheză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-09-2013
Prospect Prospect română 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-09-2013
Prospect Prospect slovacă 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-09-2013
Prospect Prospect slovenă 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-09-2013
Prospect Prospect finlandeză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-09-2013
Prospect Prospect suedeză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-09-2013
Prospect Prospect norvegiană 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-09-2022
Prospect Prospect islandeză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-09-2022
Prospect Prospect croată 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-09-2013

Căutați alerte legate de acest produs