IPG-CANDESARTAN TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
22-08-2016
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
CANDESARTAN CILEXETIL
Disponibil de la:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
Codul ATC:
C09CA06
INN (nume internaţional):
CANDESARTAN
Dozare:
8MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
CANDESARTAN CILEXETIL 8MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
30/100/1000
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220002; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2016-08-19
Caracteristicilor produsului
1
PRODUCT MONOGRAPH
PR
IPG-CANDESARTAN
Candesartan Cilexetil Tablets
4 mg, 8 mg, 16 mg and 32 mg
Angiotensin II AT
1
Receptor Blocker
Date of Preparation:
August 19, 2016
Marcan Pharmaceuticals Inc.
77 Auriga Drive, Suite #4
Ottawa, Ontario
K2E 7Z7
CONTROL# 196962
2
TABLE OF CONTENTS
CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
...........................................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE................................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
...............................................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................................................
17
OVERDOSAGE
...........................................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................................................
20
STORAGE AND
STABILITY..........................................................................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................................................
23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.....................
Citiți documentul complet
