Ionsys

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-11-2018

Ingredient activ:

fentanyl-hydrochlorid

Disponibil de la:

Incline Therapeutics Europe Ltd

Codul ATC:

N02AB03

INN (nume internaţional):

fentanyl

Grupul Terapeutică:

analgetiká

Zonă Terapeutică:

Bolesť, pooperačná

Indicații terapeutice:

Ionsys je indikovaný na zvládnutie akútnej strednej až závažnej pooperačnej bolesti u dospelých pacientov.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2015-11-18

Prospect

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IONSYS 40 MIKROGRAMOV V JEDNEJ DÁVKE TRANSDERMÁLNEHO SYSTÉMU
FENTANYL
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IONSYS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IONSYS
3.
Ako používať IONSYS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IONSYS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IONSYS A NA ČO SA POUŽÍVA
Čo je IONSYS
:
IONSYS je transdermálny systém (na aplikáciu na nepoškodenú
kožu), ktorý obsahuje silné
analgetikum (liek proti bolesti) nazývané fentanyl.
Na čo sa používa IONSYS
:
IONSYS sa používa na liečbu krátkotrvajúcej stredne silnej až
silnej bolesti po operácii u dospelých.
IONSYS sa používa iba v nemocnici.
Ako účinkuje IONSYS
:
IONSYS je malé zariadenie, ktoré sa prilepí na kožu ramena alebo
hrude. Funguje tak, že uvoľňuje
fentanyl cez kožu na potlačenie bolesti.
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,
musíte sa obrátiť na lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IONSYS
NEPOUŽÍVAJTE IONSYS:
•
ak ste alergický na fentanyl alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
•
ak trpíte závažným
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IONSYS 40 mikrogramov v jednej dávke transdermálneho systému
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý systém IONSYS obsahuje fentanyliumchlorid zodpovedajúci 9,7
mg fentanylu a uvoľňuje
40 mikrogramov fentanylu v jednej dávke, maximálne 80 dávok (3,2
mg/24 h).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálny systém
IONSYS je zložený z elektronickej riadiacej jednotky a z liekovej
jednotky s dvomi hydrogélmi.
Riadiaca jednotka je bielej farby s identifikátorom „IONSYS
®
“ a má digitálny displej, svetelné
okienko a prehĺbené dávkovacie tlačidlo. Lieková jednotka je
modrej farby na strane, ktorá je spojená
s riadiacou jednotkou, a má červený spodný kryt obsahujúci
hydrogély, z ktorých jeden obsahuje
fentanyl. Zostavené zariadenie IONSYS má rozmery 47 mm x 75 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
IONSYS je indikovaný na liečbu akútnej, stredne silnej až silnej
pooperačnej bolesti dospelým
pacientom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
IONSYS je určený iba na použitie v nemocnici. Liečba sa má
začať a pokračovať pod vedením lekára
so skúsenosťami v oblasti riadenia liečby opioidmi. Vzhľadom na
známu možnosť zneužitia fentanylu
majú lekári preskúmať anamnézu pacientov na zneužívanie
liekov/drog (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
Pacientov treba titrovať na prijateľnú úroveň analgézie pred
začatím používania IONSYSU (pozri
časť 5.1).
IONSYS má byť aktivovaný iba pacientom.
Každá dávka IONSYSU uvoľňuje 40 mikrogramov fentanylu počas
10-minútového obdobia,
maximálne 240 mikrogramov za hodinu (6 dávok, z ktorých každá
trvá 10 minút). IONSYS bude
funkčný počas 24 hodín po zostavení systému, alebo počas 80
dávok, podľa toho, čo nastane skôr, a
potom prestane fungovať.
Ak je potrebné, po 24 hodinách alebo 80 dávkach treba aplikovať
nový systém. Každý nový systém je
po
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-11-2018
Prospect Prospect spaniolă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-11-2018
Prospect Prospect cehă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-11-2018
Prospect Prospect daneză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-11-2018
Prospect Prospect germană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-11-2018
Prospect Prospect estoniană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-11-2018
Prospect Prospect greacă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-11-2018
Prospect Prospect engleză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-11-2018
Prospect Prospect franceză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-11-2018
Prospect Prospect italiană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-11-2018
Prospect Prospect letonă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-11-2018
Prospect Prospect lituaniană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-11-2018
Prospect Prospect maghiară 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-11-2018
Prospect Prospect malteză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-11-2018
Prospect Prospect olandeză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-11-2018
Prospect Prospect poloneză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-11-2018
Prospect Prospect portugheză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-11-2018
Prospect Prospect română 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-11-2018
Prospect Prospect slovenă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-11-2018
Prospect Prospect finlandeză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-11-2018
Prospect Prospect suedeză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-11-2018
Prospect Prospect norvegiană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-11-2018
Prospect Prospect islandeză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-11-2018
Prospect Prospect croată 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-11-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor