Invirase

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: spaniolă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-09-2023

Ingredient activ:

saquinavir

Disponibil de la:

Roche Registration GmbH

Codul ATC:

J05AE01

INN (nume internaţional):

saquinavir

Grupul Terapeutică:

Antivirales para uso sistémico

Zonă Terapeutică:

Infecciones por VIH

Indicații terapeutice:

Invirase está indicado para el tratamiento de pacientes adultos infectados con VIH-1. Invirase solo debe administrarse en combinación con ritonavir y otros medicamentos antirretrovirales.

Rezumat produs:

Revision: 50

Statutul autorizaţiei:

Retirado

Data de autorizare:

1996-10-03

Prospect

                                42
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
43 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
INVIRASE 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
saquinavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Invirase y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Invirase
3.
Cómo tomar Invirase
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Invirase
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INVIRASE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Invirase contiene el principio activo saquinavir que es un medicamento
antirretroviral. Pertenece a la
clase de medicamentos denominada inhibidores de la proteasa y se
utiliza para el tratamiento de la
infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
_ _
Invirase se usa en individuos adultos infectados por el VIH-1.
Invirase se receta en combinación con
ritonavir (Norvir) y otros medicamentos antirretrovirales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR INVIRASE
NO TOME INVIRASE SI TIENE:
•
alergia a saquinavir, ritonavir o a cualquiera de los demás
componentes (ver “Invirase contiene
lactosa” más adelante en esta sección y “Composición de
Invirase” en Sección 6)
•
algún problema de corazón que se observa en un electrocardiograma
(ECG, registro eléctrico del
corazón) puede haber nacido con él
•
una frecuencia cardiaca muy lenta (bradicardia)
•
el corazón débil (fallo cardiaco)
•
antecedentes de latido cardiaco irregular (arr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
INVIRASE 500 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido recubierto con película contiene 500 mg de saquinavir
en forma de mesilato de
saquinavir.
Excipiente con efecto conocido: 38,5 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película, de color naranja claro a naranja
grisáceo o parduzco, de forma
oval cilíndrica biconvexa con la marca "SQV 500" en un lado y "ROCHE"
en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Invirase está indicado en el tratamiento de pacientes adultos
infectados por el VIH-1. Invirase sólo
debe administrarse en combinación con ritonavir y otros medicamentos
antirretrovirales (ver sección
4.2).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La terapia con Invirase debe iniciarla un médico con experiencia en
el tratamiento de la infección por
el VIH.
_En combinación con ritonavir _
La dosis recomendada de Invirase es de 1000 mg de Invirase (2
comprimidos recubiertos con película
de 500 mg), dos veces al día, con 100 mg de ritonavir, dos veces al
día, en combinación con otros
fármacos antirretrovirales. En pacientes naive que inicien el
tratamiento con Invirase/ritonavir, la dosis
inicial recomendada de Invirase es de 500 mg (1 x 500 mg comprimidos
recubiertos con película) dos
veces al día con 100 mg de ritonavir dos veces al día en
combinación con otros fármacos
antirretrovirales durante los 7 primeros días del tratamiento.
Después de 7 días, la dosis recomendada
de Invirase es de 1000 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir
dos veces al día en combinación
con otros fármacos antirretrovirales. Sin embargo, en los pacientes
que cambien directamente, sin
periodo de lavado, procedentes de un tratamiento con otro inhibid
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-09-2023
Prospect Prospect cehă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-09-2023
Prospect Prospect daneză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-09-2023
Prospect Prospect germană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-09-2023
Prospect Prospect estoniană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-09-2023
Prospect Prospect greacă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-09-2023
Prospect Prospect engleză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-09-2023
Prospect Prospect franceză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-09-2023
Prospect Prospect italiană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-09-2023
Prospect Prospect letonă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-09-2023
Prospect Prospect maghiară 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-09-2023
Prospect Prospect malteză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-09-2023
Prospect Prospect olandeză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-09-2023
Prospect Prospect poloneză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-09-2023
Prospect Prospect portugheză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-09-2023
Prospect Prospect română 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-09-2023
Prospect Prospect slovacă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-09-2023
Prospect Prospect slovenă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-09-2023
Prospect Prospect suedeză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-09-2023
Prospect Prospect islandeză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-09-2023
Prospect Prospect croată 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor