Integrilin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-03-2022

Ingredient activ:

eptifibatide

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codul ATC:

B01AC16

INN (nume internaţional):

eptifibatide

Grupul Terapeutică:

Antitrombotische middelen

Zonă Terapeutică:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Integrilin is bedoeld voor gebruik met acetylsalicylzuur en ongefractioneerde heparine. Integrilin is geïndiceerd voor de preventie van vroegtijdig myocardinfarct bij patiënten met instabiele angina pectoris of een non-Q-wave myocardinfarct met de laatste episode van pijn op de borst die binnen 24 uur en met ECG-veranderingen en / of verhoogde cardiale enzymen. Patiënten de meeste kans om te profiteren van Integrilin behandeling zijn die een hoog risico van het ontwikkelen van een myocardinfarct in de eerste 3-4 dagen na het begin van de acute angina pectoris symptomen, waaronder bijvoorbeeld de landen die waarschijnlijk vroegtijdig percutane transluminale coronaire angioplastiek (PTCA).

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

1999-07-01

Prospect

                                39
B. BIJSLUITER
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
INTEGRILIN 0,75 MG/ML OPLOSSING VOOR INFUSIE
eptifibatide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts,
ziekenhuisapotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
ziekenhuisapotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Integrilin en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INTEGRILIN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Integrilin is een remmer van de bloedplaatjesaggregatie. Dat betekent
dat het helpt de vorming van
bloedklonters te voorkomen.
Integrilin wordt gebruikt bij volwassenen met verschijnselen van
ernstige coronaire insufficiëntie,
gedefinieerd als spontane en recente pijn op de borst met
elektrocardiografische (ECG) afwijkingen of
biologische veranderingen. Integrilin wordt gewoonlijk gebruikt in
combinatie met aspirine en met
ongefractioneerde heparine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U heeft onlangs een bloeding in uw maagdarmkanaal, blaas of andere
organen gehad, bijvoorbeeld
als u bloed heeft gezien in uw ontlasting of urine (met uitzondering
van menstruatiebloed) tijdens
de afgelopen 30 dagen.
-
U heeft tijdens de afgelopen 30 dagen een beroerte gehad of een
beroerte die gepaard ging met een
bloeding (zorg ervoor dat uw arts op de hoogte is dat u ooit een
beroerte h
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
INTEGRILIN 0,75 mg/ml oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml oplossing voor infusie bevat 0,75 mg eptifibatide.
Een infusieflacon met 100 ml oplossing voor infusie bevat 75 mg
eptifibatide.
Hulpstof met bekend effect
Bevat 161 mg natrium per infusieflacon van 100 ml.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
INTEGRILIN is bedoeld voor gebruik met acetylsalicylzuur en
ongefractioneerde heparine.
INTEGRILIN is geïndiceerd voor de preventie van een vroegtijdig
myocardinfarct bij volwassenen
met instabiele angina pectoris of een niet-Q-golf-myocardinfarct met
de laatste aanval van pijn op de
borst binnen de 24 uur en met elektrocardiogram (ECG)-veranderingen
en/of verhoogde hartenzymen.
Patiënten die waarschijnlijk het meeste baat zullen hebben bij een
behandeling met INTEGRILIN zijn
degenen met een hoog risico op een myocardinfarct binnen de eerste 3-4
dagen na het begin van acute
angina-pectorissymptomen zoals bijvoorbeeld de patiënten die
waarschijnlijk een vroegtijdige PTCA
(Percutane Transluminale Coronaire Angioplastiek) zullen ondergaan
(zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dit product is uitsluitend bedoeld voor gebruik in het ziekenhuis. Het
moet worden toegediend door
specialisten die ervaring hebben met de behandeling van acute
coronaire syndromen.
INTEGRILIN oplossing voor infusie moet worden gebruikt in combinatie
met INTEGRILIN
oplossing voor injectie.
Gelijktijdig gebruik van heparine wordt aanbevolen tenzij dit is
gecontra-indiceerd voor redenen zoals
een voorgeschiedenis van trombocytopenie geassocieerd met het gebruik
van heparine (zie rubriek 4.4
Heparinetoediening). INTEGRILIN is ook bedoeld voor gelijktijdig
gebruik met acetylsalicylzuur,
omdat dit onderdeel is van de standaardbehandeling bij patiënten met
acuut cor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-09-2009
Prospect Prospect spaniolă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-09-2009
Prospect Prospect cehă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-09-2009
Prospect Prospect daneză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-09-2009
Prospect Prospect germană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-09-2009
Prospect Prospect estoniană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-09-2009
Prospect Prospect greacă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-09-2009
Prospect Prospect engleză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-09-2009
Prospect Prospect franceză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-09-2009
Prospect Prospect italiană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-09-2009
Prospect Prospect letonă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-09-2009
Prospect Prospect lituaniană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-09-2009
Prospect Prospect maghiară 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-09-2009
Prospect Prospect malteză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-09-2009
Prospect Prospect poloneză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-09-2009
Prospect Prospect portugheză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-09-2009
Prospect Prospect română 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-09-2009
Prospect Prospect slovacă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-09-2009
Prospect Prospect slovenă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-09-2009
Prospect Prospect finlandeză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-09-2009
Prospect Prospect suedeză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-09-2009
Prospect Prospect norvegiană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-03-2022
Prospect Prospect islandeză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-03-2022
Prospect Prospect croată 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor