Țară: Austria
Limbă: germană
Sursă: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Etamivan,Hexobendin Dihydrochlorid,Etofyllin
Nycomed Austria GmbH
C01DX06
30 Stück, Laufzeit: 60 Monate
Hexobendin
Instenon-Dragees 13.204 GI JUWÖ 2014-06-05 Seite 1 von 4 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER INSTENON-DRAGEES Hexobendin-dihydrochlorid, Etofyllin, Etamivan LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was sind Instenon-Dragees und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Instenon-Dragees beachten? 3. Wie sind Instenon-Dragees einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Instenon-Dragees aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS SIND INSTENON-DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Instenon-Dragees enthalten als Wirkstoffe Hexobendin-dihydrochlorid, Etofyllin und Etamivan, die die Gehirndurchblutung und den Gehirnstoffwechsel verbessern. Instenon-Dragees werden zur Behandlung einer Beeinträchtigung der Gehirndurchblutung angewendet. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON INSTENON-DRAGEES BEACHTEN? INSTENON-DRAGEES DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hexobendin-dihydrochlorid, Etofyllin und Etamivan oder einen der sonstigen Bestandteile von Instenon-Dragees sind. - wenn Sie unter akuten Erregungs- und Krampfzuständen, Symptomen eines er Citiți documentul complet
Instenon-Dragees 13.204 FI JUWÖ 2014-06-05 Seite 1 von 4 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Instenon - Dragees 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Dragee enthält 20 mg Hexobendin-dihydrochlorid, 60 mg Etofyllin, 50 mg Etamivan. Sonstige Bestandteile: 10,0 mg Lactose-monohydrat, 34,33 mg Saccharose Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM weiße, runde, glänzende, überzogene Tabletten mit weißem Kern 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Cerebrovaskuläre Insuffizienz 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _Dosierung:_ Erwachsene: Je nach Schwere des Krankheitsbildes 3mal 1-2 Dragees täglich. Kinder und Jugendliche: Da keine Daten vorhanden, Anwendung nicht empfohlen. Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion können aufgrund fehlender Studien keine Dosierungsempfehlungen angegeben werden. _Art der Anwendung:_ Oral unzerkaut mit Flüssigkeit während oder nach den Mahlzeiten. _Anwendungsdauer:_ Die Therapie soll sich über mindestens 6 Wochen erstrecken. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile Akute Erregungs- und Krampfzustände Hirndruckerscheinungen Epilepsie zerebrale Massenblutung 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Vorsicht bei frischem Insult und Karotisstenose. Instenon-Dragees 13.204 FI JUWÖ 2014-06-05 Seite 2 von 4 Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose- Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden. 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Die Wirkung von Thrombozytenaggregationshemmern (z.B. Acetylsalicylsäure) kann durch Hexobendin verstärkt werden. Sehr hohe Coffeind Citiți documentul complet