Țară: Polonia
Limbă: poloneză
Sursă: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Permethrinum
Biowet Puławy Sp. z o.o.
QP53AC04
Permethrinum
10 mg/g
Proszek
gołąb; pies
Okresy karencji: pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 1 op. 50 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 5909997019888
Bezterminowe
B. ULOTKA INFORMACYJNA ULOTKA INFORMACYJNA Insectin, 10 mg/g, proszek na skêre dia pséw i golebi 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny i wytwoOrca: Biowet Pulawy Sp. Z 0.0. ul. Arciucha 2, 24-100 Pulawy Tel/fax: 81 886 33 53 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Insectin, 10 mge/g, proszek na skêre dla pséw i golebi 3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) 1INNYCH SUBSTANCJI Permetryna (jako permetryna cis/trans 25:75) 10 me/g 4. WSKAZANIA LECZNICZE Insectin przeznaczony jest do zwalczania inwazji ektopasoZyt6w: pchel i kleszczy u pséw oraz wszolêw 1 obrzezkêow u golebi. 5. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosowaé u szczeniat ponizej 12 tygodnia Zycia. Nie stosowaé u suk karmiacych. Nie stosowaé u golebi ponizej | miesiaca Zycia. Nie stosowaé u kotéw. Produkt moze wywolaé u kot6w ciezkie dzialania niepoZadane, wlacznie ze $miercia, dlatego nie naleZy dopuszczaé do kontaktu z produktem. Jezeli psy i koty sa trzymane razem, naleZy je izolowaé od siebie przez 72 godziny od leczenia. NaleZy upewnié sie, Ze kot nie wylizuje sier$ci leczonego psa. Jesli to nastapi, naleZy niezwlocznie zwrécié sie o pomoc do lekarza weterynarii. Nie stosowaé w przypadku nadwrazliwo$ci na substancje czynna lub na dowolna substancje pomocnicza. 6. DZIALANIA NIEPOZADANE U pséw rzadko wystepuja niepoZadane objawy uboczne, ktére manifestuja sie $linotokiem, wymiotami, biegunka, umiarkowanymi drZeniami mie$niowymi oraz nadpobudliwo$cia przechodzaca w stan depresji. Ptaki sa malo wrazliwe na dzialanie permetryny. Objawy niepozadane zwiazane z pobudzeniem ukladu nerwowego zdarzaja sie wyjatkowo rzadko. O wystapieniu dzialan niepozadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawêéw nie wymienionych w ulotce (w tym rêwnieZ objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji Produkt6w Leczniczych, Wyrobéw Citiți documentul complet