Inovelon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-12-2023

Ingredient activ:

Rufinamide

Disponibil de la:

Eisai GmbH

Codul ATC:

N03AF03

INN (nume internaţional):

rufinamide

Grupul Terapeutică:

Antiepileptics,

Zonă Terapeutică:

Epilepsia

Indicații terapeutice:

Inovelon on näidustatud adjunctive ravi ravi krambid seotud Lennox Gastaut sündroomiga patsientidel, 4-aastased ja vanemad.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2007-01-16

Prospect

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INOVELON 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INOVELON 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INOVELON 400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Rufinamiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Inovelon ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Inoveloni võtmist
3.
Kuidas Inoveloni kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Inoveloni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INOVELON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Inovelon sisaldab ravimit rufinamiidi. See kuulub antiepileptikumide
rühma, mida kasutatakse
epilepsia (krambihoogudega haigus) raviks.
Inoveloni kasutatakse koos teiste ravimitega Lennoxi-Gastaut'
sündroomiga seotud krambihoogude
raviks täiskasvanutel, noorukitel ja 1-aastastel ja vanematel lastel.
Lennoxi-Gastaud’ sündroomiks
nimetatakse raskekujulisi epilepsiavorme, mille puhul võib esineda
erinevat tüüpi korduvaid
krambihooge.
Arst on määranud teile Inoveloni teie krambihoogude vähendamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INOVELONI VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE INOVELONI:
–
k kui te olete rufinamiidi või triasooli derivaatide või Inoveloni
mis tahes koostisosa (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Pidage nõu oma arsti või apteekriga
–
kui teil on kaasasündinud QT-intervalli lühenemise sündroom või
esineb seda sündroomi
(südame elektriline häire) lähisugulastel, sest see võib
rufinamiidi kasutamisel süveneda;
–
kui teil
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Inovelon 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Inovelon 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Inovelon 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Suukaudne tablett
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg rufinamiidi.
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg rufinamiidi.
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg rufinamiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga 100 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Iga 200 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Iga 400 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 80 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
100 mg: roosa ovaaljas veidi kumer ligikaudu 10,2 mm pikkune tablett,
mille mõlemal küljel on
poolitusjoon ning ühel küljel on surutrükk „Є261“ ja teine
külg on tühi. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
200 mg: roosa ovaaljas veidi kumer ligikaudu 15,2 mm pikkune tablett,
mille mõlemal küljel on
poolitusjoon ning ühel küljel on surutrükk „Є262“ ja teine
külg on tühi. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
400 mg: roosa ovaaljas veidi kumer ligikaudu 18,2 mm pikkune tablett,
mille mõlemal küljel on
poolitusjoon ning ühel küljel on surutrükk "Є263" ja teine külg
on tühi. Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Inovelon on näidustatud krambihoogude täiendavaks raviks
Lennoxi-Gastaut'
sündroomiga 1-aastastele või vanematele patsientidele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi rufinamiidiga peab alustama epilepsia ravi kogemusega pediaater
või neuroloog.
Inoveloni suukaudne suspensioon ja Inoveloni õhukese
polümeerikattega tabletid on võrdsete annuste
korral omavahel vahetatavad. Patsiente tuleb üleminekuperioodil
jälgida.
3
Annustamine
_KASUTAMINE ÜHE AASTA KUNI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-08-2018
Prospect Prospect cehă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-08-2018
Prospect Prospect daneză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-08-2018
Prospect Prospect germană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-08-2018
Prospect Prospect greacă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-08-2018
Prospect Prospect engleză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-08-2018
Prospect Prospect franceză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-08-2018
Prospect Prospect italiană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-08-2018
Prospect Prospect letonă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-08-2018
Prospect Prospect maghiară 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-08-2018
Prospect Prospect malteză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-08-2018
Prospect Prospect olandeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-08-2018
Prospect Prospect poloneză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-08-2018
Prospect Prospect portugheză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-08-2018
Prospect Prospect română 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-08-2018
Prospect Prospect slovacă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-08-2018
Prospect Prospect slovenă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-08-2018
Prospect Prospect suedeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-12-2023
Prospect Prospect islandeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-12-2023
Prospect Prospect croată 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor