Innovax-ND-ILT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-03-2021

Ingredient activ:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI01AD

INN (nume internaţional):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Zonă Terapeutică:

Imunologická liečba

Indicații terapeutice:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2020-09-16

Prospect

                                13
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
INNOVAX-ND-ILT KONCENTRÁT A RIEDIDLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU PRE
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax-ND-ILT koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVT/NDV/ILT), exprimujúci fúzny
proteín vírusu Newcastleskej choroby a glykoproteíny gD a gI
vírusu infekčnej laryngotracheitídy: 10
3,3
– 10
4,3
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Koncentrát a riedidlo pre injekčnú suspenziu.
Koncentrát: červenkastý až červený koncentrát.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat alebo 18-19 dňových
embryonizovaných kuracích vajec za
účelom:
-
zníženia mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
Newcastleskej choroby (ND),
-
zníženia mortality, klinických príznakov a lézií spôsobených
vírusom vtáčej infekčnej
laryngotracheitídy (ILT) a vírusom Marekovej choroby (MD).
Nástup imunity:
ND: 5 týždňov veku,
ILT: 4 týždne veku,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ND: 62 týždňov,
ILT: 62 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
15
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky aj tie, ktoré už nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá a embryonizované kuracie vajcia.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA(-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Po nariedení podať 1 dáv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ND-ILT koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka rekonštituovanej vakcíny (0,2 ml na subkutánne
podanie alebo 0,05 ml na podanie
_in_
_ovo_
) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVT/NDV/ILT), exprimujúci fúzny
proteín vírusu Newcastleskej choroby a glykoproteíny gD a gI
vírusu infekčnej laryngotracheitídy: 10
3,3
– 10
4,3
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá a embryonizované kuracie vajcia.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat alebo 18-19 dňových
embryonizovaných kuracích vajec za
účelom:
-
zníženia mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
Newcastleskej choroby (ND),
-
zníženia mortality, klinických príznakov a lézií spôsobených
vírusom vtáčej infekčnej
laryngotracheitídy (ILT) a vírusom Marekovej choroby (MD).
Nástup imunity:
ND: 5 týždňov veku,
ILT: 4 týždne veku,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ND: 62 týždňov,
ILT: 62 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nakoľko ide o živú vakcínu, vakcinačný kmeň sa vylučuje z
vakcinovaných zvierat a môže sa šíriť na
morky. Bezpečnostné skúšky dokázali, že kmeň je pre morky
bezpečný. Mali by sa však prijať
preventívne opatrenia za účelom zamedzenia priameho alebo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-02-2021
Prospect Prospect cehă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-02-2021
Prospect Prospect daneză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-02-2021
Prospect Prospect germană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-02-2021
Prospect Prospect estoniană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-02-2021
Prospect Prospect greacă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-02-2021
Prospect Prospect engleză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-02-2021
Prospect Prospect franceză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-02-2021
Prospect Prospect italiană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-02-2021
Prospect Prospect letonă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-02-2021
Prospect Prospect maghiară 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-02-2021
Prospect Prospect malteză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-02-2021
Prospect Prospect olandeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-02-2021
Prospect Prospect poloneză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-02-2021
Prospect Prospect portugheză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-02-2021
Prospect Prospect română 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-02-2021
Prospect Prospect slovenă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-02-2021
Prospect Prospect suedeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-03-2021
Prospect Prospect islandeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-03-2021
Prospect Prospect croată 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-02-2021

Vizualizați istoricul documentelor