Ingalipt 0,025 + 0,025 g/ml spray bucofaringian

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Streptocidum + Norsulfazolum

Disponibil de la:

SC Flumed-Farm SRL

Codul ATC:

R02AA20

INN (nume internaţional):

Streptocidum + Norsulfazolum

Dozare:

0,025 + 0,025 g/ml

Forma farmaceutică:

spray bucofaringian

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

SC Flumed-Farm SRL, Republica Moldova

Data de autorizare:

2018-01-04

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMMATOR/PACIENT
INGALIPT 0,025 G/0,025 G/ML SPRAY BUCOFARINGIAN, SOLUȚIE
STREPTOCIDĂ SOLUBILĂ/NORSULFAZOL SODIC
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi
întotdeauna
acest
medicament
conform
indicaţiilor
din
acest
prospect
sau
indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
-
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Ingalipt şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi Ingalipt
3. Cum să utilizaţi Ingalipt
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ingalipt
6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE INGALIPT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ingalipt aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antiseptice bucofaringiene.
Acest produs este o combinaţie de substanţe active, ce realizează
un efect antimicrobian, faţă de
microorganismele
gram-pozitive
şi
gram-negative,
care
provoacă
afecţiuni
oro-faringiene,
cu
toxicitate redusă și o bună toleranţă clinică.
Ingalipt se utilizează în tratamentul amigdalitei, faringitei,
laringitei, stomatitei aftoase şi ulceroase,
altor procese patologice inflamatorii ale mucoasei cavităţii bucale.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI INGALIPT
NU UTILIZAŢI INGALIPT
-
dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestu
-
dacă sunteţi în perioada de sarcină, perioada de alăptare;
-
la copii

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INGALIPT 0,025 g/0,025 g/ml spray bucofaringian, soluție
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluție conţine: streptocidă solubilă 0,025 g, norsulfazol
sodic 0,025 g.
Excipienți cu efect cunoscut: etanol 96%, zahăr.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian, soluție
Lichid transparent, de culoare de la galben-deschis până la
galben-închis, cu miros specific.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Amigdalită, faringită, laringită, stomatită aftoasă şi
ulceroasă, alte procese patologice inflamatorii
ale mucoasei cavităţii bucale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Local.
De pe flacon se scoate capacul de protecţie. Capătul liber al
dispersorului se introduce în cavitatea
bucală şi se presează pe capul flaconului timp de 1-2 sec.
Prelucrarea se efectuează de 3-4 ori pe zi la adulţi şi de 1-2 ori
la copii, după masă sau în intervalele
dintre mese.
În timpul administrării preparatului flaconul se va ţine vertical!
Preparatul se menţine în cavitatea bucală timp de 5-7 min. Durata
tratamentului constituie 3-10 zile.
4.3
CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate la componentele preparatului (sulfamide, uleiuri
eterice) sau la oricare
dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
-
perioada de sarcină și perioada de alăptare,
-
copiii cu vîrsta sub 3 ani.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
În timpul tratamentului cu Ingalipt se recomandă o monitorizarea
reacțiilor adverse.
Înainte de utilizarea preparatului cavitatea bucală se clăteşte cu
apă fiartă călduţă. De pe porţiunile
afectate ale cavităţii bucale (suprafaţă ulceroasă, erozivă) cu
un tampon steril cu precauţie se
înlătură depunerile necrotice.
Preparatul conţine etanol.
Conține
zahăr.
Pacienții
cu
afecțiuni
ereditare
rare
de
intoleranță
la
fructoză,
sindrom
de
malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a
zaharazei-iz