Ingalipt 0,025 + 0,025 g/ml spray bucofaringian, soluţie

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Combinaţie

Disponibil de la:

SC Flumed-Farm SRL

Codul ATC:

R02AA20

INN (nume internaţional):

Combinaţie

Dozare:

0,025 + 0,025 g/ml

Forma farmaceutică:

spray bucofaringian, soluţie

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

SC Flumed-Farm SRL, Republica Moldova

Data de autorizare:

2016-10-09

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
INGALIPT 0,025 + 0,025 G/ML SPRAY BUCOFARINGIAN
Streptocidă solubilă/Norsulfazol sodic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT, DEOARECE EL
CONŢINE INFORMAŢII
IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
-
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu
toate acestea, este
necesar
să
utilizaţi
INGALIPT
0,025+0,025
G/ML
SPRAY
BUCOFARINGIAN
cu
atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau sfaturi.
-
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră
se înrăutăţesc
sau nu se îmbunătăţesc.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine grav
ǎ
sau dacă observaţi orice reacţie
advers
ǎ
nemenţionat
ǎ
în
acest
prospect,
vă
rugăm
să-i
spuneţi
medicului
dumneavoastră sau farmacistului (vezi pct. 4).
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Ingalipt şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi Ingalipt
3. Cum să utilizaţi Ingalipt
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ingalipt
6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE INGALIPT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ingalipt aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antiseptice
bucofaringiene. Acest produs este o combinaţie de substanţe active,
ce realizează un
efect antimicrobian, faţă de microorganismele gram-pozitive şi
gram-negative, care
provoacă afecţiuni oro-faringiene, cu toxicitate redusă și o bună
toleranţă clinică.
Ingalipt se utilizează în tratamentul amigdalitei, faringitei,
laringitei, stomatitei aftoase
şi ulceroase, altor procese patologice inflamatorii ale mucoasei
cavităţii bucale.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI INGALIPT
NU UTILIZAŢI INGALIPT
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la componentele preparatului
(sulfamide, uleiuri
eterice, alţi excipienţi ai preparatului);
-
dac

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ingalipt 0,025 + 0,025 g/ml spray bucofaringian
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluție conţine: streptocidă solubilă 0,025 g, norsulfazol
sodic 0,025 g.
Excipienți cu efect cunoscut: etanol 96%, zahăr.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian.
Lichid transparent, de culoare de la galben-deschis până la
galben-închis, cu miros
specific.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Amigdalită, faringită, laringită, stomatită aftoasă şi
ulceroasă, alte procese patologice
inflamatorii ale mucoasei cavităţii bucale.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Local.
De pe flacon se scoate capacul de protecţie. Capătul liber al
dispersorului se introduce
în cavitatea bucală şi se presează pe capul flaconului de 3-4 ori.
Prelucrarea se efectuează de 3-4 ori pe zi la adulţi şi de 1-2 ori
la copii, după masă
sau în intervalele dintre mese.
În timpul administrării preparatului flaconul se va ţine vertical!
Preparatul se menţine în cavitatea bucală timp de 5-7 min. Durata
tratamentului
constituie 3-10 zile.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate
la
componentele
preparatului
(sulfamide,
uleiuri
eterice,
alţi
excipienţi ai preparatului); perioada de sarcină și alăptare;
copiii cu vîrsta sub 3 ani.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
În timpul tratamentului cu Ingalipt se recomandă o monitorizarea
reacțiilor adverse.
Înainte de utilizarea preparatului cavitatea bucală se clăteşte cu
apă fiartă călduţă. De
pe porţiunile afectate ale cavităţii bucale (suprafaţă
ulceroasă, erozivă) cu un tampon
steril cu precauţie se înlătură depunerile necrotice.
Preparatul conţine o cantitate mică de etanol.
Conţine zahăr. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de
intoleranţă la fructoză, sindrom
de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a
zaharazei-izomaltazei nu
trebuie să utilizeze acest med