Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Combinaţie
Bionorica SE
R05X
Combinaţie
drajeuri
N25x2
fără prescripție
Bionorica SE, Germania; Rottendorf Pharma GmbH, Germania; Rottendorf Pharma GmbH, Germania
2022-02-27
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT IMUPRET DRAJEURI Combinație CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Imupret drajeuri cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului Dumneavoastră sau farmacistului (vezi pct. 4). Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Imupret drajeuri și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Imupret drajeuri 3. Cum să luați Imupret drajeuri 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Imupret drajeuri 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. CE ESTE IMUPRET DRAJEURI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Drajeurile Imupret se utilizează de obicei la apariția primelor semne ale răcelii și în perioada bolii (de exemplu: iritația gâtului, durere în gât, dificultăți de înghițire, tuse seacă). Pentru utilizare la copii mai mari de 6 ani și adulți. _NOTĂ: _ Imupret drajeuri este un fitopreparat înregistrat datorită utilizării îndelungate _ _ pentru tratamentul acestor simptome. 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI IMUPRET DRAJEURI NU LUAȚI IMUPRET DRAJEURI : - dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre componentele acestui preparat (enumerate la pct. 6); - dacă aţi avut sau aveţi reacție alergică cunoscută la plantele din familia Compositae, e.g. pelin, coada-șoricelului, crizantemă, margaretă d Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imupret drajeuri 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 drajeu conține pulbere din plante medicinale: rădăcini de nalbă mare (Althaeae radix) 8 mg; flori de mușețel (Chamomillae flores) 6 mg; părți aeriene de coada calului (Equiseti herba) 10 mg; frunze de nuc (Juglandis folia) 12 mg; părți aeriene de coada-șoricelului (Achillea millefolium herba) 4 mg; scoarță de stejar (Quercus cortex) 4 mg; părți aeriene de păpădie (Taraxaci herba) 4 mg. Excipienți cu efect cunoscut: lactoză monohidrat, glucoză monohidrat, sirop de glucoză, zaharoză. Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Drajeuri. Drajeuri rotunde, biconvexe, cu suprafața netedă, de culoare albastră deschisă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAȚII TERAPEUTICE Drajeurile Imupret se utilizează de obicei la apariția primelor semne ale răcelii și în perioada bolii (de exemplu: iritația gâtului, durere în gât, dificultăți de înghițire, tuse seacă). Notă : Imupret drajeuri este un fitopreparat înregistrat datorită utilizării îndelungate pentru tratamentul acestor simptome. 4.2 DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE Dozele uzuale recomandate: Vârsta Doza în afecțiunile acute Doza după atenuarea manifestărilor acute (doza profilactică) Copii pînă la 6 ani nu se administrează Copii cu vârsta de câte 1 drajeu de 5-6 ori câte 1 drajeu de 3 ori pe zi 6-11 ani pe zi Adolescenți cu câte 2 drajeuri de 5-6 câte 2 drajeuri de 3 ori pe zi vârsta mai mare de ori pe zi 12 ani și adulți Nu sunt disponibile date suficiente privind doza recomandată a preparatului, în cazul unei insuficiențe renale/hepatice. MOD DE ADMINISTRARE Drajeurile se vor administra fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu cu un pahar de apă). DURATA ADMINISTRĂRII Imupret drajeuri nu trebuie luat mai mult de 14 zile continuu. Pacientul este informat în prospect referitor la următoarele fapte: - în toate c Citiți documentul complet