IMODIUM ORIGINAL CAPS 2MG/CAP

Țară: Grecia

Limbă: greacă

Sursă: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredient activ:

LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE

Disponibil de la:

JOHNSON & JOHNSON ΕΛΛΑΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡ.ΑΕΕ ΔΤ JOHNSON & JOHNSON ΕΛΛΑΣ CONSUMER AE Επιδαύρου 4 και Αιγιαλείας,, 151 25 151 25, Μαρούσι 210.6875555/6894280

Codul ATC:

A07DA03

INN (nume internaţional):

LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE

Dozare:

2MG/CAP

Forma farmaceutică:

CAPS (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ)

Compoziție:

LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE 2MG

Calea de administrare:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip de prescriptie medicala:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Zonă Terapeutică:

LOPERAMIDE

Rezumat produs:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801255106015 ΒΤx6 (BLISTER 1x6) 6ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Statutul autorizaţiei:

Εγκεκριμένο

Prospect

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ – ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
IMODIUM® ORIGINAL 2mg, σκληρά καψάκια
Υδροχλωρική Λοπεραμίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού, ή του φαρμακοποιού ή του
νοσοκόμου σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης (Βλ. παράγραφο 4).
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα μετά
από 2 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το IMODIUM® ORIGINAL και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το IMODIUM® ORIGINAL
3.
Πώς να πάρετε το IMODIUM® ORIGINAL
4.
Πιθανές ανε�

Caracteristicilor produsului

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC)
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
IMODIUM® ORIGINAL
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 2 mg
υδροχλωρικής λοπεραμίδης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
:
Καψάκιο σκληρό
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η
υδροχλωρική
λοπεραμίδη
ενδείκνυται
για
τη
συμπτωματική
αντιμετώπιση
της
οξείας
μη
αιμορραγικής διάρροιας.
ΕΆΝ ΥΠΆΡΧΕΙ ΑΊΜΑ ΣΤΑ ΚΌΠΡΑΝΑ Ή ΤΑ
ΣΥΜΠΤΏΜΑΤΑ ΕΠΙΜΈΝΟΥΝ ΠΈΡΑΝ ΤΩΝ 48 ΩΡΏΝ
ΝΑ ΖΗΤΗΘΕΊ
ΙΑΤΡΙΚΉ ΣΥΜΒΟΥΛΉ.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
:
_Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών_
: Αρχικώς 4 mg και ακολούθως 2 mg μετά από
κάθε διαρροϊκή
κένωση. Mέγιστη ημερήσια δόση 8 mg.
ΠΑΙΔΙΆ ΚΆΤΩ ΤΩΝ 12 ΕΤΏΝ
Υπάρχουν περιορισμένα στοιχεία
σχετικά με τη χρήση σε παιδιά κάτω των
12 ετών (Βλ. παράγραφο
4.8 Ανεπιθύμητες Ενέργειες). Δεν
συνιστάται σε παιδιά ηλικίας κάτω των
12 ετών.
_ΗΛΙΚΙΩΜΈΝΟΙ _
Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης
στους ηλικιωμένους.
_ΝΕΦΡΙΚΉ ΑΝΕΠΆΡΚΕΙΑ _
Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης
σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.
_ΗΠΑΤΙΚΉ ΑΝΕΠΆΡΚΕΙΑ _
Δεν
υπάρχουν
διαθέσιμα
φαρμακοκινητικά
δεδομέ