Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-08-2021

Ingredient activ:

irbesartan hydrochlorid

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Zonă Terapeutică:

vysoký tlak

Indicații terapeutice:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes mellitus 2. typu, ako súčasť antihypertensive lieku režim.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2008-12-01

Prospect

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IFIRMASTA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
irbesartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ifirmasta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ifirmastu
3.
Ako užívať Ifirmastu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ifirmastu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IFIRMASTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ifirmasta patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptorov
angiotenzínu-II. Angiotenzín-II
je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobuje ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Ifirmasta
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na tieto
receptory, čím spôsobuje rozšírenie krvných ciev a zníženie
krvného tlaku. Ifirmasta spomaľuje
zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom a
diabetom (cukrovkou) 2. typu.
Ifirmasta sa používa u dospelých pacientov na:
-
liečbu vysokého krvného tlaku (_esenciálnej hypertenzie_),
-
ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2.
typu a ktorí majú
laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE IFIRMASTU
NEUŽÍVAJTE IFIRMASTU
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety
Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety
Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
_Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
_Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom
_Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 4 mg ricínového oleja.
_Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 8 mg ricínového oleja.
_Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 16 mg ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele, oválne tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ifirmasta je indikovaná na liečbu esenciálnej hypertenzie u
dospelých.
Tiež je indikovaná na liečbu ochorenia obličiek u dospelých
pacientov s hypertenziou a diabetom
mellitus 2. typu ako súčasť antihypertenzného liekového režimu
(pozri časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Zvyčajná odporúčaná začiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg
raz denne, užitá s jedlom alebo bez
jedla. Ifirmasta v dávke 150 mg raz denne poskytuje lepšiu 24
hodinovú kontrolu krvného tlaku ako
75 mg. O začatí liečby so 75 mg možno uvažovať najmä u
hemodialyzovaných pacientov a u starších
ľudí nad 75 rokov.
3
U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg raz denne je
možné dávku Ifirmasty zvýšiť
na 300 mg alebo pridať iné antihypertenzívum (pozri časti 4.3,
4.4, 4.5 a 5.1). Preukázalo sa, že
pridanie d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-06-2015
Prospect Prospect cehă 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-06-2015
Prospect Prospect daneză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-06-2015
Prospect Prospect germană 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-06-2015
Prospect Prospect estoniană 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-06-2015
Prospect Prospect greacă 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-06-2015
Prospect Prospect engleză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-06-2015
Prospect Prospect franceză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-06-2015
Prospect Prospect italiană 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-06-2015
Prospect Prospect letonă 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-06-2015
Prospect Prospect maghiară 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-06-2015
Prospect Prospect malteză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-06-2015
Prospect Prospect olandeză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-06-2015
Prospect Prospect poloneză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-06-2015
Prospect Prospect portugheză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-06-2015
Prospect Prospect română 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-06-2015
Prospect Prospect slovenă 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-06-2015
Prospect Prospect suedeză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-08-2021
Prospect Prospect islandeză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-08-2021
Prospect Prospect croată 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs