Idrink cu aromă de lămâie 650 mg/10 mg pulbere pentru soluţie orală

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum

Disponibil de la:

Farmak SA

Codul ATC:

N02BE51

INN (nume internaţional):

Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum

Dozare:

650 mg/10 mg

Forma farmaceutică:

pulbere pentru soluţie orală

Unități în pachet:

N10

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Farmak SA, Ucraina

Data de autorizare:

2023-05-25

Prospect

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
IDRINK CU AROMĂ DE LĂMÂIE 650 MG/10 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE
ORALĂ
IDRINK CU AROMĂ DE COACĂZĂ NEAGRĂ 650 MG/10 MG PULBERE PENTRU
SOLUŢIE ORALĂ
_Paracetamol/ Fenilefrină _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este IDRINK şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi IDRINK
3.
Cum să utilizaţi IDRINK
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează IDRINK
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IDRINK ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
IDRINK este un medicament combinat, care conţine două substanţe
active, destinate să combată
simptomele răcelii şi gripei: paracetamol şi fenilefrină.
Paracetamolul ameliorează durerea şi vă scade temperatura atunci
când aveţi febră, iar fenilefrina este
un decongestionant, care vă desfundă nasul, ajutându-vă să
respiraţi mai uşor.
IDRINK se utilizează pentru
tratamentul simptomatic al infecţiilor respiratorii acute şi gripei,
asociate
cu dureri de cap, dureri de muşchi şi articulaţii, dureri în gât,
febră, guturai.
Acest medicament se utilizează la copii cu vârsta peste 16 ani.
Dacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai
rău, trebuie să v

Caracteristicilor produsului

1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IDRINK cu aromă de lămâie 650 mg/10 mg pulbere pentru soluţie
orală
IDRINK cu aromă de coacăză neagră 650 mg/10 mg pulbere pentru
soluţie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 plic conţine paracetamol în recalcul la 100% substanţă uscată
– 650 mg; clorhidrat de fenilefrină în
recalcul la 100% substanţă uscată – 10 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: zaharoză (zahăr-pudră), fructoză,
aspartam (E951).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie orală.
IDRINK cu aromă de lămâie: pulbere de culoare galben-deschis,
fără particule mecanice străine.
IDRINK cu aromă de coacăză neagră: pulbere de culoare gri-violet
deschis cu incluziuni întunecate,
fără particule mecanice străine.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al infecţiilor respiratorii acute şi gripei,
asociate cu cefalee, mialgii şi
artralgii, dureri în gât, febră, congestie nazală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Conţinutul unui plic se dizolvă într-o cană cu apă fierbinte. Se
amestecă până la dizolvare completă,
la necesitate se poate de îndulcit. Soluția se bea caldă.
_ _
_Adulţi şi copii cu vârsta peste 16 ani:_
câte 1 plic. La necesitate, administrarea poate fi repetată la
fiecare 4-6 ore. A nu se administra mai mult de 4 plicuri pe zi.
Cura de tratament nu va depăşi 3-5 zile.
_Copii _
Medicamentul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 16 ani.
4.3
CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi în pct. 6.1.
-
Cardiopatie ischemică severă și tulburări cardiovasculare.
-
Hipertensiune arterială.
-
Hipertireoză.
-
Pacienţilor care utilizează sau au utilizat în ultimele 2
săptămâni inhibitori de monoaminoxidază
(IMAO).
-
Utilizarea concomitentă a altor decongestionante simpatomimetice.
-
Trebuie evitat la pacienţii