IBUPROFENE Accord 200 mg, comprimé pelliculé

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

ibuprofène

Disponibil de la:

ACCORD HEALTHCARE France SAS

Codul ATC:

M01AE01

INN (nume internaţional):

ibuprofen

Dozare:

200 mg

Forma farmaceutică:

comprimé

Compoziție:

composition pour un comprimé > ibuprofène : 200 mg

Zonă Terapeutică:

Produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens ; dérivés de l’acide propionique

Rezumat produs:

34009 300 ou 3 5 - plaquette(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 2 4 - plaquette(s) PVC aluminium de 48 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 3 1 - plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 4 8 - plaquette(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 5 5 - plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 2 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 3 4 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 4 1 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 2 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 9 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 4 2 - plaquette(s) PVC aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 0 2 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 6 2 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 42 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 8 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 48 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 9 3 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 0 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 1 3 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 5 9 - plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 6 - plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 3 - plaquette(s) PVC aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 0 - plaquette(s) PVC aluminium de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 0 3 - plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 1 0 - plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 1 7 - plaquette(s) PVC aluminium de 42 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statutul autorizaţiei:

Valide

Data de autorizare:

2017-01-18

Prospect

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/12/2020
Dénomination du médicament
IBUPROFENE ACCORD 200 mg, comprimé pelliculé
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPROFENE ACCORD 200 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IBUPROFENE ACCORD 200 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre IBUPROFENE ACCORD 200 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE ACCORD 200 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE ACCORD 200 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Anti-inflammatoires non stéroïdiens - code ATC : M01AE01
Chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans (> 20 kg) : traitement
de courte durée de la fièvre et des douleurs
d’intensité légères à modérée, y compris la dysménorrhée.
Traitement symptomatique de longue durée des douleurs et de
l’inflammation dans les maladies
rhumatismales chroniques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
IBUPROFENE
ACCORD 200 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais IBUPROFENE ACCORD 200 mg, comprimé pelliculé :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) à l’ibuprofène ou à
l’un des autr

Caracteristicilor produsului

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/12/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE ACCORD 200 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène...........................................................................................................................
200 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 23 mg de
lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés roses, ronds, biconvexes, d’environ 10 mm de
diamètre, gravés de l’inscription « DJ »
sur une face et sans inscription sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
IBUPROFENE ACCORD 200 mg est indiqué chez les adultes et les enfants
de plus de 6 ans (>20 kg) dans le
:
·
Traitement de courte durée de la fièvre et des douleurs
d’intensité légère à modérée, y compris la
dysménorrhée.
·
Traitement symptomatique au long cours des douleurs et de
l’inflammation dans les maladies
rhumatismales inflammatoires chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le traitement doit commencer à la dose efficace anticipée la plus
faible, qui peut être ensuite ajustée en
fonction de la réponse thérapeutique et des effets indésirables
éventuels. En cas de traitement prolongé,
l’objectif sera d’utiliser une faible dose d’entretien.
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra
être utilisée pendant la durée la plus courte
possible (voir rubrique 4.4).
Affections rhumatismales
·
Traitement initial : 4 comprimés de 200 mg, trois fois par jour,
c.-à-d. 2400 mg par jour
·
Traitement d’entretien : 2 comprimés de 200 mg, trois à quatre
fois par jour, c.-à-d. 1200 à 1600 mg par
jour.
Un intervalle d’au moins 4 à 6 heures doit être respecté entre
les prises. La dose journalière totale ne doit pas
dépasser 2400 mg, répartie en plusieurs prises. Certains patie