Ibulain 200 mg apvalkotās tabletes

Țară: Letonia

Limbă: letonă

Sursă: Zāļu valsts aģentūra

Ingredient activ:

Ibuprofēns

Disponibil de la:

Olainfarm, AS, Latvija

Codul ATC:

M01AE01

INN (nume internaţional):

Ibuprofenum

Dozare:

200 mg

Forma farmaceutică:

Apvalkotā tablete

Tip de prescriptie medicala:

bez receptes

Produs de:

Olainfarm, AS, Latvija

Rezumat produs:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Statutul autorizaţiei:

Uz neierobežotu laiku

Prospect

SASKAŅOTS ZVA 17-12-2019
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IBULAIN 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Ibuprofenum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts
vai farmaceits.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.

Ja pēc 3 dienām drudža gadījumā vai 10 dienām sāpju gadījumā
nejūtaties labāk vai
jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ibulain_ _un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibulain_ _lietošanas
3.
Kā lietot Ibulain
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibulain
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBULAIN_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zāļu Ibulain aktīvā viela ibuprofēns ir nesteroīds pretiekaisuma
līdzeklis (NPL) ar pretsāpju,
pretiekaisuma un mērenu pretdrudža darbību.
Ibuprofēnu lieto īslaicīgi vieglu un mērenu sāpju, tai skaitā
menstruāciju sāpju, pēcoperācijas
sāpju, zobu sāpju un migrēnas sāpju, kā arī drudža
mazināšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBULAIN_ _LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBULAIN_ _ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret ibuprofēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir bijusi paaugstināta jutība: bronhu spazmas, bronhiālā
astma, nātrene, deguna
gļotādas tūska, angioneirotiskā tūska, izsitumi pēc
acetilsalicilskābes vai cita NPL
lietošanas;

ja Jums ir bijusi kuņģa-zarnu trakta (KZT) asiņošana vai
perforācija, kas saistīta ar NPL
lietošanu;

ja Jums ir vai ir bij

Caracteristicilor produsului

SASKAŅOTS ZVA 17-12-2019
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibulain 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Aktīvā viela_: ibuprofēns (_Ibuprofenum_). Katra apvalkotā
tablete satur 200 mg ibuprofēna.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur
158 mg saharozes, 0,006 mg
krāsvielas karmoizīna (E122) un 20 mg kviešu miltu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Tabletes rozā apvalkā, tabletes griezumā redzams apvalks rozā
krāsā un kodols baltā vai
gandrīz baltā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS

Vieglas un mērenas sāpes, tai skaitā menstruāciju sāpes,
pēcoperācijas sāpes, zobu
sāpes, migrēna.

Drudzis.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Nevēlamās blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko
efektīvo devu īsākajā periodā,
kāds nepieciešams simptomu kontrolei (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma: _lieto_ _ 200 mg (1
tablete) 3-4 reizes dienā.
Devu var palielināt un lietot 400 mg (2 tabletes) līdz 3 reizēm
dienā. Dienas deva nedrīkst
pārsniegt 1200 mg (6 tabletes). Pēc ārstnieciskā efekta
sasniegšanas devu samazina līdz
600-800 mg (3-4 tabletes) dienā.
SASKAŅOTS ZVA 17-12-2019
_Gados vecākiem pacientiem_ zāles jālieto ar īpašu piesardzību
un jālieto pēc iespējas mazāka
deva, iespējami īsāku laiku, jo šai pacientu grupai ir
paaugstināts blakusparādību risks (skatīt
4.4. apakšpunktu).
_Nieru un/vai aknu darbības traucējumi_
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru un/vai aknu darbības
traucējumiem jālieto
mazākā efektīvā deva iespējami īsāku laika periodu, kas
nepieciešams simptomu kontrolei, un
jāuzrauga nieru un/vai aknu funkcijas rādītāji. Pacientiem ar
smagu nieru un/vai aknu
mazspēju ibuprofēns ir kontrindicēts (skatīt 4.3. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija_
Bērni no 6 līdz 12 gadu vecumam zāles var lietot tik