HYMATIL 300

Țară: Italia

Limbă: italiană

Sursă: Ministero della Salute

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Descarcare Prospect (PIL)
05-04-2024

Ingredient activ:

tilmicosina

Disponibil de la:

INDUSTRIAL VETERINARIA S.A.

Codul ATC:

QJ01FA91

INN (nume internaţional):

tilmicosin

Compoziție:

tilmicosina - 300 milligrammi/millilitro (MG/ML), TILMICOSINA - 300 mg/ml

Unități în pachet:

FLACONE DA 250 ML, FLACONE DA 50 ML, FLACONE DA 100 ML

Tip de prescriptie medicala:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Zonă Terapeutică:

TILMICOSIN

Rezumat produs:

OVINI - OVINI/PECORE PER PROD LATTE - LATTE - 18 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI DA LATTE - LATTE - 36 giorni - USO SOTTOCUTANEO; OVINI - OVINI - CARNE - 42 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI DA CARNE - CARNE - 70 giorni - USO SOTTOCUTANEO; La somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario

Prospect

                                FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
HYMATIL 300 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI E OVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA
PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
titolare dell’autorizzazione alla produzione
responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Industrial Veterinaria, S.A.
Esmeralda, 19
08950 Esplugues de Llobregat (Barcellona) Spagna
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
HYMATIL 300 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini e ovini
Tilmicosina
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Tilmicosina
........................................................... 300 mg
ECCIPIENTI:
Propilenglicole ......................................................
250 mg
Soluzione limpida di colore giallastro a bruno giallastro.
4.
INDICAZIONE(I)
Bovini
Trattamento della sindrome respiratoria bovina associata a _
Mannheimia haemolytica_ e _ Pasteurella _
_multocida. _
Trattamento della necrobacillosi interdigitale.
Ovini
Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da _
Mannheimia haemolytica_ e _ Pasteurella _
_multocida_.
Trattamento
della
pododermatite
interdigitale
negli
ovini
causata
da
_Dichelobacter _
_nodosus_
e
_Fusobacterium necrophorum_.
Trattamento della mastite acuta ovina causata da _Staphylococcus
aureus_ e _Mycoplasma agalactiae. _
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare per via endovenosa.
Non somministrare per via intramuscolare.
Non somministrare ad agnelli di peso inferiore ai 15 kg.
Non somministrare ai primati.
Non somministrare ai suini.
Non somministrare a cavalli e asini.
Non somministrare alle capre.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Occasionalmente si può osservare un lieve edema in corrispondenza del
sito di inoculo; tende a
scomparire in un periodo compr
                                
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Caracteristicilor produsului

                                1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
HYMATIL 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Tilmicosina
.....................................................................
300
mg
ECCIPIENTI:
Propilenglicole
................................................................ 250
mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida di colore giallastro a marrone-giallastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini e ovini
4.2.
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini
Trattamento
della
sindrome
respiratoria
bovina
associata
a
_Mannheimia _
_haemolytica_
e
_Pasteurella _
_multocida. _
Trattamento della necrobacillosi interdigitale.
Ovini
Trattamento
delle
infezioni
del
tratto
respiratorio
causate
da
_Mannheimia _
_haemolytica_
e
_Pasteurella _
_multocida_.
Trattamento della pododermatite interdigitale negli ovini causata da
_Dichelobacter nodosus_ e _Fusobacterium _
_necrophorum_.
Trattamento della mastite acuta ovina causata da _Staphylococcus
aureus_ e _Mycoplasma agalactiae. _
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare per via endovenosa.
Non somministrare per via intramuscolare.
Non somministrare ad agnelli di peso inferiore ai 15 kg.
Non somministrare ai primati.
Non somministrare ai suini.
Non somministrare a cavalli e asini.
Non somministrare alle capre.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
OVINI
Le sperimentazioni cliniche non hanno dimostrato una cura
batteriologica negli ovini affetti da mastite acuta
causata da _Staphyloccocus aureus_ e _Mycoplasma agalactiae._
Non somministrare ad agnelli di peso inferiore ai 15 kg in quanto vi
è il rischio di tossicità da sovradosaggio.
Pesare accuratamente gli agnelli è importante per evitare un
sovradosaggio. L’uso di siringhe da 2 ml o pi
                                
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