Hycamtin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-12-2023

Ingredient activ:

τοποτεκάνη

Disponibil de la:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Codul ATC:

L01CE01

INN (nume internaţional):

topotecan

Grupul Terapeutică:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Zonă Terapeutică:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indicații terapeutice:

Hycamtin καψάκια ενδείκνυνται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα (ΜΚΠ) για τους οποίους ξανά θεραπεία με το θεραπευτικό σχήμα πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη. Η τοποτεκάνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνo της ωοθήκης κατόπιν αποτυχίας της πρώτης εκλογής ή μεταγενέστερης θεραπείας. Hycamtin καψάκια ενδείκνυνται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα (ΜΚΠ) για τους οποίους ξανά θεραπεία με το θεραπευτικό σχήμα πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη.

Rezumat produs:

Revision: 39

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

1996-11-12

Prospect

                                47
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HYCAMTIN 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
HYCAMTIN 4 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τοποτεκάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Hycamtin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Hycamtin
3.
Πώς χρησιμοποιήται το Hycamtin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσεται το Hycamtin
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ HYCAMTIN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Hycamtin βοηθάει στην καταστροφή των
νεοπλασιών. Ο γιατρός ή ένας νοσοκόμο
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HYCAMTIN 1 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
HYCAMTIN 4 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
HYCAMTIN 4
mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 mg τοποτεκάνη
(ως υδροχλωρική).
Το σύνολο του περιέχομένου σε
δραστική ουσία του φιαλιδίου παρέχει 1
mg ανά ml δραστικής ουσίας
όταν ανασυσταθεί συμφωνα με τις
οδηγίες.
HYCAMTIN 4
mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 4 mg τοποτεκάνη
(ως υδροχλωρική).
Το σύνολο του περιεχομένου σε
δραστική ουσία του φιαλιδίου παρέχει 1
mg ανά ml δραστικής ουσίας
όταν ανασυσταθεί συμφωνα με τις
οδηγίες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Ελαφρά κίτρινη έως πρασινωπή κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία
•
ασθενών με μεταστατικό καρκίνo της
ωοθήκης κατόπ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-06-2015
Prospect Prospect cehă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-06-2015
Prospect Prospect daneză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-06-2015
Prospect Prospect germană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-06-2015
Prospect Prospect estoniană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-06-2015
Prospect Prospect engleză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-06-2015
Prospect Prospect franceză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-06-2015
Prospect Prospect italiană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-06-2015
Prospect Prospect letonă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-06-2015
Prospect Prospect maghiară 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-06-2015
Prospect Prospect malteză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-06-2015
Prospect Prospect olandeză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-06-2015
Prospect Prospect poloneză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-06-2015
Prospect Prospect portugheză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-06-2015
Prospect Prospect română 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-06-2015
Prospect Prospect slovacă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-06-2015
Prospect Prospect slovenă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-06-2015
Prospect Prospect suedeză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-12-2023
Prospect Prospect islandeză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-12-2023
Prospect Prospect croată 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor