Țară: Franța
Limbă: franceză
Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cromoglicate de sodium
Laboratoires URGO Soins & Santé
S01GX01
cromoglicate sodium
2 g
collyre
composition pour 100 ml de collyre > cromoglicate de sodium : 2 g
ophtalmique
1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml
AUTRES ANTIALLERGIQUES
356 450-7 ou 34009 356 450 7 4 - 1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/03/2005;358 693-4 ou 34009 358 693 4 0 - 1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/09/2011;
Archivée
2001-03-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/03/2009 Dénomination du médicament HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution Encadré LISEZ ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES SUR VOTRE TRAITEMENT. · Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est-à-dire utilisé sans consultation ni prescription d'un médecin. · Si les symptômes persistent, s'ils s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. · Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser le médicament. Gardez -là, vous pourriez avoir besoin de la lire. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution ? 3. COMMENT UTILISER HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution, flacon de 5 ml ou 10 ml. Il possède des propriétés antiallergiques reconnues au niveau des muqueuses. Indications thérapeutiques Ce collyre est indiqué en cas de conjonctivite saisonnière ou non saisonnière. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, COLLYRE EN SOLUTION: · en cas d'antécédent d'allergie au cromoglicate ou à l'un des composants du collyre. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAI Citiți documentul complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/03/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cromoglicate de sodium .......................................................................................................................... 2 g Pour 100 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie ophtalmique ADULTE ET ENFANT DE PLUS DE 15 ANS: selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Chez l'enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi · NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. · Ne pas dépasser la posologie recommandée. · En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. · Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation. · Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. · Refermez le flacon immédiatement après utilisation. · En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, le port de lentilles de contact souples est déconseillé pendant la durée du traitement. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Citiți documentul complet