HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Prospect Prospect (PIL)
24-03-2009

Ingredient activ:

cromoglicate de sodium

Disponibil de la:

Laboratoires URGO Soins & Santé

Codul ATC:

S01GX01

INN (nume internaţional):

cromoglicate sodium

Dozare:

2 g

Forma farmaceutică:

collyre

Compoziție:

composition pour 100 ml de collyre > cromoglicate de sodium : 2 g

Calea de administrare:

ophtalmique

Unități în pachet:

1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml

Zonă Terapeutică:

AUTRES ANTIALLERGIQUES

Rezumat produs:

356 450-7 ou 34009 356 450 7 4 - 1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/03/2005;358 693-4 ou 34009 358 693 4 0 - 1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/09/2011;

Statutul autorizaţiei:

Archivée

Data de autorizare:

2001-03-06

Prospect

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2009
Dénomination du médicament
HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution
Encadré
LISEZ ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER
CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES SUR VOTRE TRAITEMENT.
·
Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est-à-dire
utilisé sans consultation ni prescription d'un médecin.
·
Si les symptômes persistent, s'ils s'aggravent ou si de nouveaux
symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre
pharmacien ou de votre médecin.
·
Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser le
médicament. Gardez -là, vous pourriez avoir besoin de la lire.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en
solution ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER HUMEX
CONJONCTIVITE ALLERGIQUE
2 %, collyre en solution ?
3. COMMENT UTILISER HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en
solution ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en
solution ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en
solution ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution, flacon
de 5 ml ou 10 ml.
Il possède des propriétés antiallergiques reconnues au niveau des
muqueuses.
Indications thérapeutiques
Ce collyre est indiqué en cas de conjonctivite saisonnière ou non
saisonnière.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER HUMEX
CONJONCTIVITE ALLERGIQUE
2 %, collyre en solution ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, COLLYRE EN
SOLUTION:
·
en cas d'antécédent d'allergie au cromoglicate ou à l'un des
composants du collyre.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cromoglicate de sodium
..........................................................................................................................
2 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie ophtalmique
ADULTE ET ENFANT DE PLUS DE 15 ANS: selon la sévérité des
symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à
intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil
malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la
paupière vers le bas.
Chez l'enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15
minutes entre chaque instillation.
En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours de traitement, il est
nécessaire de prendre un avis médical.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des
constituants du collyre.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou
intra-oculaire.
·
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
·
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des
symptômes, prendre un avis médical.
·
Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation.
·
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
·
Refermez le flacon immédiatement après utilisation.
·
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, le port de
lentilles de contact souples est déconseillé pendant la
durée du traitement.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
                                
                                Citiți documentul complet