Hizentra 200mg/ml Soluzione iniettabile per s. c. Applicazione, siringa Preriempita

Țară: Elveția

Limbă: italiană

Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Prospect Prospect (PIL)
04-05-2024

Ingredient activ:

immunoglobulinum humanum normale

Disponibil de la:

CSL Behring AG

Codul ATC:

J06BA01

INN (nume internaţional):

immunoglobulinum humanum normale

Forma farmaceutică:

Soluzione iniettabile per s. c. Applicazione, siringa Preriempita

Compoziție:

immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Clasă:

B

Grupul Terapeutică:

Emoderivati

Zonă Terapeutică:

Substitutionstherapie für Erwachsene und Kinder bei:; • Primären Immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale Agammaglobulinämie und Hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable Immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte Immunmangelkrankheit und Wiskott-Aldrich Syndrom; - IgG-Subklassenmangel mit rezidivierenden Infektionen; • Sekundären Immundefekten (SID) bei Patienten mit schweren oder wiederkehrenden Infektionen, ineffektiver antimikrobieller Behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; Anstieg von Impfantikörpern (PSAF*) oder IgG-Serumspiegel von <4 g/l.; * PSAF = Ausbleiben eines mindestens 2-fachen Anstiegs der IgG-Antikörperkonzentration auf Pneumokokken-Polysaccharid- und Polypeptid-Antigen-Impfstoff (PSAF = proven specific ; antibody failure).; Immunmodulatorische Therapie:; • Hizentra ist indiziert für die Behandlung von Patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) als Erhaltungstherapie nach der Stabilisierun

Statutul autorizaţiei:

zugelassen

Data de autorizare:

2017-06-22

Documente în alte limbi

Prospect Prospect germană 11-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-02-2018
Prospect Prospect franceză 04-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-02-2018