Hidroreg BP - pulbere pentru soluţie orală

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Combinaţie

Disponibil de la:

SC Balkan Pharmaceuticals SRL

Codul ATC:

A07CA

INN (nume internaţional):

Combinaţie

Dozare:

-

Forma farmaceutică:

pulbere pentru soluţie orală

Unități în pachet:

N10

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

SC Balkan Pharmaceuticals SRL, Republica Moldova

Data de autorizare:

2023-02-26

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
HIDROREG BP 18,9 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE ORALĂ
Clorură de sodiu, сlorură de potasiu, сitrat de sodiu dihidrat,
glucoză anhidră
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 2 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Hidroreg BP şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Hidroreg BP
3. Cum să luaţi Hidroreg BP
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Hidroreg BP
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE HIDROREG BP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Hidroreg BP face parte din grupa medicamentelor rehidratante orale.
Este indicat pentru:
- tratamentul deshidratării ușoare până la moderate asociate cu
diareea acută (pentru a înlocui apa și
sărurile pierdute de organism)
- afectări termice (supraîncălzire) cu dereglarea metabolismului
hidro-electrolitic
- Profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în
suprasolicitări termice şi fizice, însoţite de
transpiraţie abundentă.
Diareea acută implică un risc de deshidratare (pierderea apei și a
sărurilor). Soluția Hidroreg BP
înlocuiește apa și sărurile pierdute în legătură cu diareea.
Zahărul conținut în produs favorizează absorbția
apei și a sodiului din intestine, iar citratul corectează
tulb

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Hidroreg BP 18,9 g pulbere pentru soluţie orală.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plic conţine сlorură de sodiu 3,5 g, сlorură de potasiu
2,5 g, сitrat de sodiu dihidrat 2,9 g, glucoză
anhidră 10,0 g.
сlorură de sodiu
59,9 mmol
сlorură de potasiu
33,5 mmol
сitrat de sodiu
9,9 mmol
Glucoză
55,5 mmol
Na
89,5 mmol
K
33,5 mmol
Cl
93,4 mmol
Ioni de citrat
9,9 mmol
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie orală.
Pulbere cristalină, albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Restabilirea echilibrului hidro-electrolitic, corectarea acidozei în
diareea acută cu grad ușor și moderat
de deshidratare (de exemplu, pierderea a 3-9% din greutatea corporală
la copii), în afectări termice cu
dereglarea metabolismului hidro-electrolitic.
Profilaxia dereglărilor echilibrului hidro-electrolitic în
suprasolicitări termice şi fizice, însoţite de
transpiraţie abundentă.
4.2.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Conţinutul unui sachet se dizolvă într-un litru de apă fiartă şi
răcită până la temperatura camerei.
Nu se adăugă alte componente în soluție, pentru a nu perturba
efectul.
Soluția trebuie administrată pe cale orală sau printr-o sondă
nazogastrică sub supravegherea unui medic.
Înainte de începerea tratamentului, în dependență de gravitate,
pacientului i se va măsura masa corpului
pentru a determina pierderea în greutate și gradul de deshidratare.
Utilizarea Hidroreg BP trebuie inițiată atunci când începe diareea
pentru a preveni deshidratarea.
Timp de 6 -10 ore solutia Hidroreg BP poate fi administrată în
cantitate de 30-60 ml/kg greutate
corporală. De obicei, nu este nevoie să fie utilizat mai mult de 3-4
zile, iar utilizarea trebuie întreruptă
când diareea încetează.
Dacă pacientul suferă de greață și vărsături, este indicat să
se administreze doze mici, repetate de soluție
răcită. De asemenea, o sondă nazogastrică poate