Heparin AL Gel 60.000

Țară: Germania

Limbă: germană

Sursă: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredient activ:

Heparin-Natrium ((mit Angaben zur Herkunft))

Disponibil de la:

ALIUD PHARMA GmbH (3270510)

INN (nume internaţional):

Heparin sodium

Forma farmaceutică:

Gel

Compoziție:

Teil 1 - Gel; Heparin-Natrium ((mit Angaben zur Herkunft)) (01165) 0,273 Gramm

Calea de administrare:

Auftragen auf die Haut

Statutul autorizaţiei:

erloschen

Data de autorizare:

1997-11-14

Prospect

1
ALIUD PHARMA
®
GmbH
D-89150 Laichingen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
HEPARIN AL GEL 60.000
Wirkstoff: Heparin-Natrium 60.000 I.E pro 100 g Gel
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG
ZU
ERZIELEN,
MUSS
HEPARIN
AL
GEL
60.000
JEDOCH
VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN.
- Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie
diese später
nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder
einen Rat
benötigen.
- Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt,
müssen
Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt
4.
DIESE GEBRAUCHSINFORMATION BEINHALTET:
1. Was ist Heparin AL Gel 60.000 und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Heparin AL Gel 60.000
beachten?
3. Wie ist Heparin AL Gel 60.000 anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Heparin AL Gel 60.000 aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST HEPARIN AL 60.000 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Heparin
AL
Gel
60.000
ist
ein
Mittel
zur
Behandlung
von
Prellungen
und
Blutergüssen zur Anwendung auf der Haut.
Heparin AL Gel 60.000 wird angewendet
zur unterstützenden Behandlung bei
-
akuten
Schwellungszuständen
nach
stumpfen
Traumen
(Prellungen,
Blutergüssen)
-
oberflächlicher
Venenentzündung,
sofern
diese
nicht
durch
Kompression
behandelt werden kann.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HEPARIN AL GEL 60.000
BEACHTEN?
_HEPARIN AL GEL 60.000 DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN _
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Heparin oder einen der
sonstigen
Bestandteile von Heparin AL Gel 60.000 sind.
2
-
wenn bei Ihnen ein akuter oder

Caracteristicilor produsului

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg Filmtabletten _
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg Filmtabletten _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg Filmtabletten _
Jede Filmtablette enthält 150 mg Ranitidin (als Hydrochlorid).
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg Filmtabletten _
Jede Filmtablette enthält 300 mg Ranitidin (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg Filmtabletten _
Weiße, runde Filmtabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite.
_ _
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg Filmtabletten _
Weiße, längliche Filmtabletten mit Bruchkerbe auf beiden Seiten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Erwachsene
-
Duodenalulcera
-
benigne Magenulcera
-
Refluxösophagitis
-
Zollinger-Ellison-Syndrom
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg Filmtabletten _
-
Rezidivprophylaxe von Duodenal- und benignen Magenulcera.
-
Fortsetzung der Prophylaxe bei schwerkranken Patienten zur
Verhinderung von Stress-Blutungen
von Magen und Duodenum.
-
Prophylaxe der Säureaspiration während der Geburt.
Kinder (3 bis 18 Jahre)
-
Kurzzeitbehandlung von peptischen Ulcera (Duodenal- und benigne
Magenulcera)
-
Behandlung von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen einschließlich
Refluxösophagitis und
Linderung der Symptome von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
•
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg Filmtabletten _
_ _
Erwachsene mit normaler Nierenfunktion
_Duodenal- und benigne Magenulcera _
2 Filmtabletten
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg _
(entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem
Abendessen oder vor dem Schlafengehen oder jeweils 1 Filmtablette
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg _
(entsprechend 150 mg Ranitidin) morgens und abends.
Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 4-8 Wochen.
_Rezidivprophylaxe von Duodenalulcera _
1 Filmtablette
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg