Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Azithromycinum
Hemofarm AD
J01FA10
Azithromycinum
200 mg/5 ml
pulbere pentru suspensie orala
N1
Cu reteta
Hemofarm A.D.
2012-09-17
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE HEMOMYCIN PULBERE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18227 DIN 17.09.2012 DENUMIREA COMERCIALĂ Hemomycin DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Azithromycinum COMPOZIŢIA 5 ml suspensie conţine: _substanţa activă:_ azitromicină (sub formă de dihidrat de azitromicină 209,6 mg) - 200 mg; _excipienţi:_ gumă de xantan – 20 mg, zaharină sodică – 4 mg, carbonat de calciu – 150 mg, dioxid de siliciu coloidal – 25 mg, fosfat de sodiu anhidru – 17,26 mg, sorbitol - 2054,74 mg, aromă de măr – 4 mg, aromă de fragă – 10 mg, aromă de vişine – 15 mg. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru suspensie orală DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Pulbere de culoare albă sau practic albă cu aromă de fructe. Suspensie de culoare albă cu aromă de fructe. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antibacterian J01F A10 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Antibiotic cu spectrul larg de acţiune. Azitromicina este reprezentant al subgrupului de antibiotice macrolide – azalide. La crearea în focarul de inflamaţie a concentraţiilor înalte manifestă acţiune bactericidă. Este activă faţă de cocii gram-pozitivi: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, streptococii din grup C, F şi G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; bacterii gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae şi Gardnerella vaginalis; unele microorganism Citiți documentul complet