HanoCor N

Țară: Germania

Limbă: germană

Sursă: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredient activ:

Kalmia latifolia (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Strophanthus gratus (Pot.-Angaben); Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben); Veratrum album (Pot.-Angaben); Convallaria majalis (Pot.-Angaben); Aurum chloratum (Pot.-Angaben); Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben)

Disponibil de la:

Hanosan GmbH (3078439)

INN (nume internaţional):

Kalmia latifolia (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Strophanthus gratus (Pot.-Information), Spigelia anthelmia (Pot.-Information), Veratrum album (Pot.-Information), Convallaria majalis (Pot.-Information), Aurum chloratum (Pot.-Information), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Information)

Forma farmaceutică:

Mischung

Compoziție:

Teil 1 - Mischung; Kalmia latifolia (Pot.-Angaben) (01438) 3 Milligramm; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 300 Milligramm; Strophanthus gratus (Pot.-Angaben) (01828) 1 Milligramm; Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben) (01981) 0,1 Milligramm; Veratrum album (Pot.-Angaben) (02307) 1 Milligramm; Convallaria majalis (Pot.-Angaben) (02331) 0,3 Milligramm; Aurum chloratum (Pot.-Angaben) (02508) 1 Milligramm; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 30 Milligramm

Calea de administrare:

zum Einnehmen

Statutul autorizaţiei:

zugelassen

Data de autorizare:

2007-03-28

Prospect

_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
H
ANO
C
OR N
Mischung
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
_1g (10 g entsprechen ca. 10,55 ml) enthalten arzneilich wirksame
Bestandteile:_
Crataegus
Æ
300,0 mg
Cactus
Æ
30,0 mg
Kalmia latifolia
Æ
3,0 mg
Strophanthus gratus
Æ
1,0 mg
Veratrum album (HAB 1934)
Æ
(HAB, Vorschrift 4 a, Ø mit Ethanol 62 % (m/m)) 1,0 mg
Convallaria majalis
Æ
0,3 mg
Spigelia anthelmia
Æ
0,1 mg
Aurum chloratum Dil. D 1
1,0 mg
_Sonstige Bestandteile_: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser
1 G ENTSPRICHT 37 TROPFEN
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
Mischung
50 ml Mischung zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-
Kreislaufsystems
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen,
Telefon [phone], Fax [phone]
ANWENDUNGSGEBIETE:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu
gehören: Besserung des Befindens bei Herz- und Kreislaufstörungen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit.
Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen/Warnhinweise“.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Das Arzneimittel sollte nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden
und ersetzt nicht andere
vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei Schmerzen in der
Herzgegend, die in die
Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, bei
Atemnot oder wenn die
Beschwerden mit Angstzuständen, Übelkeit, Erbrechen, Ohnmacht oder
Schweißausbrüchen
verbunden sind, und sich nicht innerhalb einer halben Stunde bessern,
ist notfallmäßig ein Arzt
zuzuziehen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es