GUTTALAX suukaudsed tilgad, lahus

Țară: Estonia

Limbă: estoniană

Sursă: Ravimiamet

Ingredient activ:

naatriumpikosulfaat

Disponibil de la:

Opella Healthcare France S.A.S.

Codul ATC:

A06AB08

INN (nume internaţional):

naatriumpikosulfaat

Dozare:

7,5mg 1ml 15ml 1TK; 7,5mg 1ml 30ml 1TK

Forma farmaceutică:

suukaudsed tilgad, lahus

Tip de prescriptie medicala:

K

Prospect

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
GUTTALAX, 7,5 MG/ML SUUKAUDSED TILGAD, LAHUS
naatriumpikosulfaat
_(Natrii picosulfas) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst, apteeker
või meditsiiniõde on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud.
Vt lõik 4.
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GUTTALAX ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GUTTALAX’i võtmist
3.
Kuidas GUTTALAX’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GUTTALAX’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GUTTALAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GUTTALAX’i toimeaine naatriumpikosulfaat on triarüülmetaani gruppi
kuuluv paikselt
toimiv lahtisti, mis käärsooles bakteriaalse lõhustumise järgselt
stimuleerib jämesoole
limaskesta, põhjustades käärsoole peristaltika intensiivistumist.
Käärsoolele toimiva lahtistina stimuleerib GUTTALAX spetsiifiliselt
loomulikku
roojamisprotsessi seedetrakti alumises osas. Seega GUTTALAX ei muuda
seedimist ega
kalorite ega oluliste toitainete imendumist peensoolest.
GUTTALAX’i kasutatakse dieediga mittekorrigeeritava kõhukinnisuse
raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GUTTALAX’I VÕTMIST
GUTTALAX’I EI TOHI KASUTADA
-
kui te olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
kui teil on soolesulgus või soole kitsenemine
-
kui teil esineb äge kõhukoopa haigus, millega kaasneb tugev valu
ja/või palavik (nt
pimesoole ehk ussjätke põletik) ning võib esineda iiveldus ja
oksendamine
-
kui teil esineb äge sooltepõletik
-
kui teil on organis

Caracteristicilor produsului

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GUTTALAX, 7,5 mg/ml suukaudsed tilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml (= 15 tilka) sisaldab 7,5 mg naatriumpikosulfaati.
INN.
_Natrii picosulfas_
Teadaolevat toimet omav abiaine: sorbitooli (E420) lahus
(mittekristalluv).
Ravim sisaldab 43 mg sorbitooli igas tilgas, mis vastab 634,7 mg/ml
(vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lahus suukaudseks kasutamiseks.
Läbipaistev, värvitu kuni kollakas või kergelt kollakas-pruun,
kergelt viskoosne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kõhukinnisus, mis ei ole korrigeeritav dieediga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Suukaudseks kasutamiseks.
Ravimit on soovitatav võtta õhtul, et soolestiku tühjenemine
toimuks järgmisel hommikul.
Soovitatav on alustada väikseimast annusest. Annust võib kohandada
kuni maksimaalse
soovitatava annuseni, et saavutada regulaarne roojamine. Maksimaalset
soovitatavat ööpäevast
annust ei tohi ületada.
Tilgad 7,5 mg/1 ml (= 15 tilka)
Täiskasvanud
10...20 tilka (5...10 mg) päevas
_Lapsed _
Üle 10-aasta vanused lapsed:
10...20 tilka (5...10 mg) päevas
4...10-aasta vanused lapsed:
5...10 tilka (2,5...5 mg) päevas
2...4-aastastele lastele on soovitatavaks annuseks 0,25 mg kehakaalu
kilogrammi kohta päevas (1
tilk sisaldab 0,5 mg naatriumpikosulfaati, st 1 tilk 2 kilogrammi
kehakaalu kohta).
GUTTALAX-tilku võib võtta kas vedelikuga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
GUTTALAX on vastunäidustatud patsientidele, kel esineb:
•
Teadaolev ülitundlikkus naatriumpikosulfaadi või preparaadi mis
tahes muu koostisosa
suhtes
•
Iileus või soolestiku obstruktsioon
•
Ägedad kõhukoopa haigused, millega kaasneb tugev valu ja/või
palavik (nt apenditsiit)
ning võib esineda iiveldus ja oksendamine
•
Äge sooltepõletik
•
Raske dehüdratsioon
Harvaesineva fruktoositalumatuse puhul (vt lõik 4.4) on ravimi
kasutamine vastunäidustatud.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Nii nagu kõigi lahtistite puhul, e