Gripecalm-E comprimate

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-03-2017

Ingredient activ:

Combinaţie

Disponibil de la:

Î.C.S. Eurofarmaco S.A.

Codul ATC:

N02BA51

INN (nume internaţional):

Combinaţie

Forma farmaceutică:

comprimate

Unități în pachet:

N10x2

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Î.C.S. Eurofarmaco S.A., Republica Moldova

Data de autorizare:

2015-12-20

Prospect

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
GRIPECALM-E
COMPRIMATE
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT,
DEOARECE
EL
CONŢINE
INFORMAŢII
IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
- Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu
toate acestea, este
necesar să utilizați
GRIPECALM-E
COMPRIMATE
cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune
rezultate.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau sfaturi.
- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră
se înrăutăţesc sau
nu se îmbunătăţesc după 3 zile.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă
observaţi orice reacţie
adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi
medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1. Ce este Gripecalm-E şi pentru ce se administrează
2. Înainte să administrați Gripecalm-E
3. Cum să administrați Gripecalm-E
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Gripecalm-E
6. Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE GRIPECALM-E ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Gripecalm-E
conţine
o
combinaţie
de
patru
substanţe
active:
acid
acetilsalicilic,
paracetamol,
codeină
şi
cafeină
şi
aparţine
grupului
terapeutic
-
Acid
acetilsalicilic,
combinaţii exclusiv psiholeptice.
Gripecalm-E este indicat în:
- tratamentul simptomatic al durerii (sindromului algic) de
intensitate moderată: durere de
cap (cefalee), durere de dinți (odontalgii), durere pe traectul
nervilor (nevralgii), durere de
mușchi (mialgii), dureri menstruale (algodismenoree), durere în
articulații (artralgii), dureri
postoperatorii, migrenă, entorse, fracturi şi luxaţii;
- gripă, stări febrile de diversă geneză, însoţite de tuse
iritativă şi uscată.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI GRIPECALM-E
Acest medicament conţine codeină, substanţă care poate provoca
dependenţă dacă o luaţi
mai mult de 3 zile. Dacă luaţi un medicament pentru durere 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI MEDICAMENTOS
GRIPECALM-E
COMPRIMATE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI_ _
Gripecalm-E comprimate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine acid acetilsalicilic - 250 mg, paracetamol
- 100 mg, cafeină
anhidră - 20mg, fosfat de codeină hemihidrat - 10 mg.
Excipienţi: lactoză monohidrat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate neacoperite, cu suprafaţă plană cu diviziune
diametrală, aspect uniform şi
margini întregi, diametru 12 mm, de culoare alb sau alb-gălbuie,
fără miros sau cu
miros slab specific de acid acetic, cu gust amar. Se admite
marmoraţie pe suprafaţa
comprimatelor.
4. DATE CLINICE
4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE
Gripecalm-E este indicat în:
- tratamentul simptomatic al sindromului algic de intensitate
moderată: cefalee,
odontalgii, nevralgii, mialgii, algodismenoree, artralgii, dureri
postoperatorii, migrenă,
entorse, fracturi şi luxaţii;
- gripă, stări febrile de diversă geneză, însoţite de tuse
iritativă şi uscată.
4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani _
Câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi, doza se poate repeta la intervale
de 6 ore, fără a
depăşi 4 comprimate Gripecalm-E pe zi. Nu se recomandă
administrarea la intervale
mai mici de 6 ore.
_ _
_Vârstnici._
Se administrează doza recomandată adulţilor, cu toate acestea poate
fi necesară o
reducere a dozei, în funcţie de tolerabilitatea individuală.
_ _
_Tulburări ale funcţiei hepatice sau renale _
În caz de tulburări ale funcţiei hepatice sau renale, doza trebuie
redusă sau intervalul
dintre dozele individuale trebuie prelungit. În insuficienţă
renală (probleme severe ale
rinichilor) se recomandă administrarea unor doze mai mici decât cele
recomandate la
adulţi.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 22143 din 21.12.2015
Anexa 1
UTILIZAREA LA COPII ȘI ADOLESCENȚI
Acest medicament nu se administrează copiilor cu v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor