GRANISETRON/SPECIFAR 1MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Țară: Grecia

Limbă: greacă

Sursă: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredient activ:

GRANISETRON HYDROCHLORIDE

Disponibil de la:

SPECIFAR ABEE (0000003839) 28ης Οκτωβρίου 1, 123 51, Αγ. Βαρβάρα, 123 51

Codul ATC:

A04AA02

INN (nume internaţional):

GRANISETRON HYDROCHLORIDE

Dozare:

1MG/TAB

Forma farmaceutică:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Compoziție:

INEOF00372 GRANISETRON HYDROCHLORIDE 1.120000 MG

Calea de administrare:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip de prescriptie medicala:

ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ

Zonă Terapeutică:

GRANISETRON

Rezumat produs:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802857101019 01 BTx10 (σε BLISTERS) 10.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Statutul autorizaţiei:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Prospect

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GRANISETRON/SPECIFAR 1 MG –ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
GRANISETRON/SPECIFAR 2 MG – ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
γρανισετρόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον/την γιατρό,
φαρμακοποιό ή
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Granisetron/Specifar και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
Granisetron/Specifar
3.
Πώς να πάρετε το Granisetron/Specifar
4.
Πιθανές ανεπιθύμη�

Caracteristicilor produsului

1
1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Granisetron/Specifar
1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Granisetron/Specifar
2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 1
mg
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 1 mg περιέχει 1,12 mg υδροχλωρικής
γρανισετρόνης, που αντιστοιχεί σε 1 mg
γρανισετρόνης.
Eπικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 2 mg
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 2 mg περιέχει 2,24 mg υδροχλωρικής
γρανισετρόνης, που αντιστοιχούν σε 2 mg
γρανισετρόνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 1 mg περιέχει 69,38 mg άνυδρης
λακτόζης.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 2 mg περιέχει 138,76 mg άνυδρης
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 1
mg: τριγωνικά, αμφίκυρτα, λευκού
χρώματος
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
που φέρουν ανάγλυφη την ένδειξη «G1»
στη μία
πλευρά.
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 2
mg: τριγωνικά, αμφίκυρτα, λευκού
χρώματος
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία