GLICOSE HYPOFARMA

Țară: Brazilia

Limbă: portugheză

Sursă: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredient activ:

GLICOSE ANIDRA

Disponibil de la:

HYPOFARMA - INSTITUTO DE HYPODERMIA E FARMÁCIA LTDA

Codul ATC:

NUTRIENTES PARENTERAIS

INN (nume internaţional):

DEXTROSE ANHYDROUS

Zonă Terapeutică:

NUTRIENTES PARENTERAIS

Rezumat produs:

500 MG/ML SOL INJ CX 100 AMP VD INC X 10 ML - 1038700160016 - - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL; 500 MG/ML SOL INJ CX 100 AMP PLAS INC X 10 ML - 1038700160021 - - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL; 500 MG/ML SOL INJ CX 100 AMP PLAS INC X 20 ML - 1038700160038 - - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL; 250 MG/ML SOL INJ CX 200 AMP PLAS INC X 10 ML - 1038700160046 - - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL; 500 MG/ML SOL INJ CX 200 AMP PLAS INC X 10 ML - 1038700160054 - - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL; 500 MG/ML SOL INJ CX 100 AMP VD INC X 20 ML - 1038700160062 - - INTRAVENOSO - SOLUÇAO INJETAVEL

Statutul autorizaţiei:

Válido

Data de autorizare:

1998-08-20

Prospect

glicose
Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.
250 mg/mL (25%) e 500 mg/mL (50%)
glicose
250 mg/mL (25%) e 500 mg/mL (50%)
_____________________________________________________________________________________ APRESENTAÇÃO
GLICOSE 25%:
Caixa com 200 ampolas plásticas transparente com 10 mL
GLICOSE 50%:
Caixa com 100 ampolas de vidro transparente com 10mL e 20 mL.
Caixa com 100 ampolas plásticas transparente com 10mL e 20 mL.
Caixa com 200 ampolas plásticas transparente com 10mL.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
SOLUÇÃO INJETÁVEL DE GLICOSE 25%
Cada mL de solução injetável contém:
glicose......................................... 250 mg
água para injetáveis q.s.p .............................. 1 mL
CONTEÚDO ELETROLÍTICO:
Osmolaridade........................... 1388 mOsmol/L
pH ........................................................ 3,2 –
6,5
SOLUÇÃO INJETÁVEL DE GLICOSE 50%
Cada mL de solução injetável contém:
glicose..........................................500 mg
água para injetáveis q.s.p .............................. 1 mL
CONTEÚDO ELETROLÍTICO:
Osmolaridade........................... 2775 mOsmol/L
pH ........................................................ 3,2 –
6,5
INFORMAÇÕES PARA O PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado como fonte calórica em nutrição
parenteral, atuando no tratamento de
pacientes com redução de carboidratos.
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A glicose
funciona como fonte ideal de carboidratos, por ser um nutriente de
fácil metabolismo a
dióxido de carbono e água, via ácido pirúvico ou láctico. Durante
o processo metabólico, a glicose
libera energia que é rapidamente absorvida no trato gastrointestinal.
A solução hipertônica de glicose, administrada por via intravenosa,
provoca desidratação celular,
podendo assim beneficiar no tratamento de edema cerebral, choque e
colapso circulatório.
3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar este medica

Caracteristicilor produsului

glicose
Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.
250 mg/mL (25%) e 500 mg/mL (50%)
glicose
250 mg/mL (25%) e 500 mg/mL (50%)
_____________________________________________________________________________________ APRESENTAÇÃO
GLICOSE 25%:
Caixa com 200 ampolas plásticas transparente com 10 mL
GLICOSE 50%:
Caixa com 100 ampolas de vidro transparente com 10mL e 20 mL.
Caixa com 100 ampolas plásticas transparente com 10mL e 20 mL.
Caixa com 200 ampolas plásticas transparente com 10mL.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
SOLUÇÃO INJETÁVEL DE GLICOSE 25%
Cada mL de solução injetável contém:
glicose......................................... 250 mg
água para injetáveis q.s.p .............................. 1 mL
CONTEÚDO ELETROLÍTICO:
Osmolaridade........................... 1388 mOsmol/L
pH ........................................................ 3,2 –
6,5
SOLUÇÃO INJETÁVEL DE GLICOSE 50%
Cada mL de solução injetável contém:
glicose..........................................500 mg
água para injetáveis q.s.p .............................. 1 mL
CONTEÚDO ELETROLÍTICO:
Osmolaridade........................... 2775 mOsmol/L
pH ........................................................ 3,2 –
6,5 INFORMAÇÕES TÉCNICAS PARA PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
Este medicamento é indicado como fonte calórica em nutrição
parenteral, atuando no tratamento de
pacientes com redução de carboidratos.
2.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
Como objeto de estudo, a eficiência terapêutica do produto se faz
consagrada e registrada no meio
científico pelo uso e aplicação na prática da área farmacêutica,
estando suas características inscritas e
comprovadas pelo compêndio oficial de renome United States
Pharmacopeia.
3.
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Na Nutrição Parenteral, a glicose constitui a fonte ideal de
carboidratos por ser um nutriente facilmente
metabolizado a dióxido de carbono e água, via ácido pirúvico ou
láctico, liberando energia que é
rapidamente absorvi