Fycompa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-05-2023

Ingredient activ:

perampanel

Disponibil de la:

Eisai GmbH

Codul ATC:

N03AX22

INN (nume internaţional):

perampanel

Grupul Terapeutică:

Przeciwpadaczkowe narzędzia, inne leki przeciwpadaczkowe narzędzia

Zonă Terapeutică:

Padaczka, częściowa

Indicații terapeutice:

Lek Fycompa jest wskazany w leczeniu wspomagającym napadów o częściowym początku z lub bez wtórnie uogólnionych drgawek u dorosłych i nastolatków w wieku od 12 lat z padaczką. Fycompa wskazany dla dodatkowej terapii pierwotnie uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u dorosłych i młodzieży chorych na 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2012-07-23

Prospect

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG ORAZ 12 MG, TABLETKI POWLEKANE
Perampanel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Fycompa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fycompa
3.
Jak przyjmować lek Fycompa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fycompa
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FYCOMPA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Fycompa zawiera substancję czynną zwaną perampanelem. Należy
on do grupy leków zwanych
lekami przeciwpadaczkowymi. Leki te stosowane są w leczeniu padaczki,
w której pacjent ma
powtarzające się napady drgawek (napady padaczkowe). Został on
przepisany pacjentowi przez
lekarza w celu zmniejszenia liczby napadów.
Lek Fycompa stosowany jest w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwpadaczkowymi w leczeniu
niektórych postaci padaczki:
U osób dorosłych, młodzieży (po 12. roku życia) oraz dzieci (w
wieku od 4 do 11 lat)
-
Lek stosowany jest w leczeniu napadów obejmujących część mózgu
(zwane napadami
częściowymi).
-
Po takich częściowych napadach mogą, lub też nie, wystąpić
napady obejmujące cały mózg
pacjenta (nazywane napadami wtórnie uogólnionymi).
U osób dorosłych i młodzieży (po 12. roku życia) oraz dzieci (w
wieku od 7 do 11 lat)
-

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fycompa 2 mg tabletki powlekane
Fycompa 4 mg tabletki powlekane
Fycompa 6 mg tabletki powlekane
Fycompa 8 mg tabletki powlekane
Fycompa 10 mg tabletki powlekane
Fycompa 12 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Fycompa 2 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2 mg perampanelu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka 2 mg
zawiera 78,5 mg laktozy (w postaci
jednowodzianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Fycompa 4 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 4 mg perampanelu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka 4 mg
zawiera 157,0 mg laktozy (w postaci
jednowodzianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Fycompa 6 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 6 mg perampanelu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka 6 mg
zawiera 151,0 mg laktozy (w postaci
jednowodzianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Fycompa 8 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 8 mg perampanelu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka 8 mg
zawiera 149,0 mg laktozy (w postaci
jednowodzianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Fycompa 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg perampanelu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka 10 mg
zawiera 147,0 mg laktozy
(w postaci jednowodzianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Fycompa 12 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 12 mg perampanelu.
3
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka 12 mg
zawiera 145,0 mg laktozy
(w postaci jednowodzianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Fycompa 2 mg tabletki powlekane
Pomarańczowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka, z symbolem
„E275” wytłoczonym na jednej
stronie i cy
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-01-2021
Prospect Prospect spaniolă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-01-2021
Prospect Prospect cehă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-01-2021
Prospect Prospect daneză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-01-2021
Prospect Prospect germană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-01-2021
Prospect Prospect estoniană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-01-2021
Prospect Prospect greacă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-01-2021
Prospect Prospect engleză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-01-2021
Prospect Prospect franceză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-01-2021
Prospect Prospect italiană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-01-2021
Prospect Prospect letonă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-01-2021
Prospect Prospect maghiară 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-01-2021
Prospect Prospect malteză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-01-2021
Prospect Prospect olandeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-01-2021
Prospect Prospect portugheză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-01-2021
Prospect Prospect română 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-01-2021
Prospect Prospect slovacă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-01-2021
Prospect Prospect slovenă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-01-2021
Prospect Prospect suedeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-05-2023
Prospect Prospect islandeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-05-2023
Prospect Prospect croată 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-01-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor