FRACTION FLAVONOIQUE PURIFIEE Stragen Pharma 500 mg, comprimé pelliculé

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

fraction flavonoïque purifiée micronisée

Disponibil de la:

STRAGEN-France

Codul ATC:

C05CA53

INN (nume internaţional):

fraction flavonoïque purified micronized

Dozare:

500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine

Forma farmaceutică:

comprimé

Compoziție:

composition pour un comprimé > fraction flavonoïque purifiée micronisée : 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine

Calea de administrare:

orale

Unități în pachet:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s)

Zonă Terapeutică:

MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES/BIOFLAVONOIDES

Rezumat produs:

365 620-9 ou 34009 365 620 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 621-5 ou 34009 365 621 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statutul autorizaţiei:

Archivée

Data de autorizare:

2004-09-22

Prospect

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
FRACTION FLAVONOIQUE PURIFIEE STRAGEN PHARMA 500 mg, comprimé
pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE FRACTION FLAVONOIQUE PURIFIEE STRAGEN PHARMA 500 mg,
comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FRACTION
FLAVONOIQUE PURIFIEE
STRAGEN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE FRACTION FLAVONOIQUE PURIFIEE STRAGEN PHARMA 500
mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER FRACTION FLAVONOIQUE PURIFIEE STRAGEN PHARMA 500
mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE FRACTION FLAVONOIQUE PURIFIEE STRAGEN PHARMA 500 mg,
comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Indications thérapeutiques
Il est préconisé dans le traitement symptomatique:
·
des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,
sensations pénibles dites impatiences lors du coucher),
·
de la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVAN

Caracteristicilor produsului

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FRACTION FLAVONOIQUE PURIFIEE STRAGEN PHARMA 500 mg, comprimé
pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fraction flavonoïque purifiée micronisée
..............................................................................................
500 mg
Correspondant à:
Diosmine
.........................................................................................................................................
450 mg
Flavonoïdes exprimés en hespéridine
...................................................................................................
50 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-
décubitus).
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Insuffisance veineuse: 2 comprimés par jour, soit 1 comprimé le midi
et 1 comprimé le soir.
Crise hémorroïdaire: 6 comprimés par jour les 4 premiers jours,
puis 4 comprimés par jour pendant 3 jours.
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler tels quels avec un verre d'eau, au
moment des repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants du produit.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
En raison de la présence de lactose, ce médicament est
contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Crise hémorroïdaire:
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pra