Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Metforminum
Farmstandart-Tomschimfarm SAD
A10BA02
Metforminum
0,85 g
comprimate
N10x6
cu prescripție
Farmstandart-Tomschimfarm SAD, Rusia
2014-11-24
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE FORMETIN ® COMPRIMATE DENUMIREA COMERCIALĂ Formetin ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Metforminum COMPOZIŢIA 1 comprimat conţine: _substanţa activă:_ clorhidrat de metformină - 0,5 g, 0,85 g, 1,0 g; _excipienţi:_ povidonă cu masă moleculară medie, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate de culoare albă, rotunde, plat-cilindrice cu margini teşite şi incizie (pentru doza 0,5 g); comprimate de culoare albă, ovale, biconvexe, cu incizie pe o parte a comprimatului (pentru dozele 0,85 g şi 1,0 g). GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antidiabetice orale, exclusiv insuline, biguanide; A10BA02. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Metformina inhibă gluconeogeneza în ficat, reduce absorbţia glucozei din intestin, intensifică utilizarea glucozei la nivel periferic, de asemenea creşte sensibilitatea ţesutului la insulină. Nu influenţează secreţia insulinei de celule beta ale pancreasului, nu determină reacţii hipoglicemice. Metformina reduce nivelul trigliceridelor şi lipoproteinelor plasmatice cu densitate mică. Stabilizează sau reduce masa corporală. Posedă acţiune fibrinolitică pe contul suprimării inhibitorului activării plasminogenului tisular. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _ După administrarea orală metformina se absoarbe lent din tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea după administrarea dozei standard constituie 50-60%. Concentraţia plasmatică maximă (C max ) este atinsă în aproximativ 2,5 ore după administrarea internă. Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă. Cumulează în glandele salivare, muşchi, ficat şi rinichi. Se elimină prin rinichi sub formă nemodificată. Timpul de înjumătăţire constituie 1,5-4,5 ore. În cazul tulburării funcţiei renale este posibilă cumularea preparatului. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21253 din 25.11.2014 nr. 21 Citiți documentul complet